Kinesio Tape Effects on Ankle Proprioception
14 de fevereiro de 2013 atualizado por: Iris Miralles Rull, University Rovira i Virgili
Has Kinesio Tape Effects on Ankle Proprioception? A Randomized Clinical Trial
The aim of the present study was to establish whether Kinesio Tape (KT) on the ankle (Kase protocol for the lateral ankle ligament) improves Joint Position Sense (JPS) in healthy volunteers immediately after its application and 48 hours later.
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
The investigators assessed Joint Position Sense (JPS) through the difference of error (DoE) and the deviation of the target angle (DTA).
JPS was assessed before the Kinesio Tape (KT) was placed, immediately after and 48 hours later.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
73
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Tarragona
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Reus, Tarragona, Espanha, 43201
- Faculty of Medicina i Ciències de la Salut; University Rovira i Virgili.
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 35 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- Must be signed the informed consent
- Aged between 18 and 35 years
- Did not suffered from ankle or foot skin diseases
- Active dorsal/plantarflexion ARoM equal to or above 15º and inversion/eversion
- ARoM equal to or above 5º.
Exclusion Criteria:
- Traumatic, neurological or circulatory diseases diagnosed
- Joint laxity
- More than three ankle sprains in their lives or one in the last 12 months that required treatment and ankle or foot pain at the time of study enrolment in the non-dominant lower limb.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: KT group
The KT group received ankle KT on the lateral ligament in the non-dominant leg and a recommendation guide.
The Kinesio tape procedure was carried out by the same certified athletic therapist to ensure consistency throughout the study.
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The KT used was Kinesiology Tape® of 5 cm and it was applied according to Kase protocol (Kase K).
The first layer of tape consisted of a single strip placed over the anterior talofibular ligament from insertion to origin, with a 50% tension, except the two-centimetre proximal and distal ends, applied with no tension.
The same procedure was repeated for the calcaneofibular ligament and posterior talofibular ligament
Outros nomes:
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Sem intervenção: Control group
Any intervention has been applied.
Using another kind of tape or a different KT application for control group may increase cutaneous information, undermining our goal.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Joint position sense on the Difference of Error from the target angle
Prazo: Change from baseline in proprioception at 48h
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The primary outcome, difference of error (DE) in degrees was calculated to show changes in error from the target angle over time.
We compared error, before and immediately after intervention (DoE 1-2), before and 48 hours after intervention (DE 1-3) and immediately and 48 hours after intervention (DE 2-3).
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Change from baseline in proprioception at 48h
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Deviation of the target angle
Prazo: Change from baseline in proprioception at 48h
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We also calculated the deviation from the target angle (DTA) in degrees, this secondary outcome to describe the direction of error when subjects tried to reproduce the requested position.
Deviation was obtained encoding net error taking as correct position when the target and the estimated angle were equal, considering the precision of the electronic plate a valid range (0.4 degrees).
Values above this range were classified as Overestimation and as Underestimation when values were below this range.
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Change from baseline in proprioception at 48h
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Iris Miralles, University Rovira i Virgili
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de outubro de 2011
Conclusão Primária (Real)
1 de abril de 2012
Conclusão do estudo (Real)
1 de abril de 2012
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
12 de fevereiro de 2013
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
14 de fevereiro de 2013
Primeira postagem (Estimativa)
15 de fevereiro de 2013
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
15 de fevereiro de 2013
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
14 de fevereiro de 2013
Última verificação
1 de fevereiro de 2013
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- T11230S
- R02/2010 (Número de outro subsídio/financiamento: Col.legi de Fisioterapeutes de Catalunya)
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