Kinesio Tape Effects on Ankle Proprioception
14 de febrero de 2013 actualizado por: Iris Miralles Rull, University Rovira i Virgili
Has Kinesio Tape Effects on Ankle Proprioception? A Randomized Clinical Trial
The aim of the present study was to establish whether Kinesio Tape (KT) on the ankle (Kase protocol for the lateral ankle ligament) improves Joint Position Sense (JPS) in healthy volunteers immediately after its application and 48 hours later.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
The investigators assessed Joint Position Sense (JPS) through the difference of error (DoE) and the deviation of the target angle (DTA).
JPS was assessed before the Kinesio Tape (KT) was placed, immediately after and 48 hours later.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
73
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Tarragona
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Reus, Tarragona, España, 43201
- Faculty of Medicina i Ciències de la Salut; University Rovira i Virgili.
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 35 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Inclusion Criteria:
- Must be signed the informed consent
- Aged between 18 and 35 years
- Did not suffered from ankle or foot skin diseases
- Active dorsal/plantarflexion ARoM equal to or above 15º and inversion/eversion
- ARoM equal to or above 5º.
Exclusion Criteria:
- Traumatic, neurological or circulatory diseases diagnosed
- Joint laxity
- More than three ankle sprains in their lives or one in the last 12 months that required treatment and ankle or foot pain at the time of study enrolment in the non-dominant lower limb.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: KT group
The KT group received ankle KT on the lateral ligament in the non-dominant leg and a recommendation guide.
The Kinesio tape procedure was carried out by the same certified athletic therapist to ensure consistency throughout the study.
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The KT used was Kinesiology Tape® of 5 cm and it was applied according to Kase protocol (Kase K).
The first layer of tape consisted of a single strip placed over the anterior talofibular ligament from insertion to origin, with a 50% tension, except the two-centimetre proximal and distal ends, applied with no tension.
The same procedure was repeated for the calcaneofibular ligament and posterior talofibular ligament
Otros nombres:
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Sin intervención: Control group
Any intervention has been applied.
Using another kind of tape or a different KT application for control group may increase cutaneous information, undermining our goal.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Joint position sense on the Difference of Error from the target angle
Periodo de tiempo: Change from baseline in proprioception at 48h
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The primary outcome, difference of error (DE) in degrees was calculated to show changes in error from the target angle over time.
We compared error, before and immediately after intervention (DoE 1-2), before and 48 hours after intervention (DE 1-3) and immediately and 48 hours after intervention (DE 2-3).
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Change from baseline in proprioception at 48h
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Deviation of the target angle
Periodo de tiempo: Change from baseline in proprioception at 48h
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We also calculated the deviation from the target angle (DTA) in degrees, this secondary outcome to describe the direction of error when subjects tried to reproduce the requested position.
Deviation was obtained encoding net error taking as correct position when the target and the estimated angle were equal, considering the precision of the electronic plate a valid range (0.4 degrees).
Values above this range were classified as Overestimation and as Underestimation when values were below this range.
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Change from baseline in proprioception at 48h
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Iris Miralles, University Rovira i Virgili
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de octubre de 2011
Finalización primaria (Actual)
1 de abril de 2012
Finalización del estudio (Actual)
1 de abril de 2012
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
12 de febrero de 2013
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de febrero de 2013
Publicado por primera vez (Estimar)
15 de febrero de 2013
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
15 de febrero de 2013
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de febrero de 2013
Última verificación
1 de febrero de 2013
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- T11230S
- R02/2010 (Otro número de subvención/financiamiento: Col.legi de Fisioterapeutes de Catalunya)
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