Effect of Diacylglycerol Oil on Risk Factors of Type 2 Diabetes and Complicating Disease, and Mechanism
28 février 2013 mis à jour par: Duo li, Zhejiang University
Diacylglycerol oil has been shown to lower postprandial and fasting serum triacylglycerol levels and reduce body fat.
The investigators hypothesize that replacing dietary fat with diacylglycerol oil reduces excess body fat in type 2 diabetic patients and that diacylglycerol oil has a beneficial effect on cardiovascular risk factors in Chinese type 2 diabetic patients.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
127
Phase
- N'est pas applicable
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
40 ans à 70 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
N/A
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Inclusion Criteria:
- Type 2 diabetic patients, blood sugar levels were stabilized between 7.0-10.0 mmol/L
- Male, aged 40 - 70 years old, Female, aged post-menopausal - 70 years old.
- Overweight/obese patients (BMI 25 - 40 kg/m2)
- Currently under diet therapy for diabetes mellitus
- Understands the procedures and willing to participate in the study
Exclusion Criteria:
- Patients who unwilling to give informed consent
- Type 1 diabetic patients
- Familial hyperlipemia patients or blood triacylglycerol concentration > 400 mg/dl
- Patients with a history of cardiovascular disease and/or arteriosclerotic disease
- Patients with a history of cerebrovascular disease
- Patients with serious hepatic disease and/or renal disease
- Patients with malignancy
- Participation in another clinical study within 30 days prior to screening period.
- Has a condition the doctor in charge believes would interfere with evaluation of the subject, or may put subject at undue risk
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: DAG oil
|
|
|
Comparateur placebo: TAG oil
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
insulin resistance
Délai: 120 days
|
120 days
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Duo Li, Ph.D.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Achèvement primaire (Réel)
1 février 2006
Dates d'inscription aux études
Première soumission
27 février 2013
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
28 février 2013
Première publication (Estimation)
1 mars 2013
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
1 mars 2013
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
28 février 2013
Dernière vérification
1 février 2013
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- P031217
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