Effect of Diacylglycerol Oil on Risk Factors of Type 2 Diabetes and Complicating Disease, and Mechanism
28 февраля 2013 г. обновлено: Duo li, Zhejiang University
Diacylglycerol oil has been shown to lower postprandial and fasting serum triacylglycerol levels and reduce body fat.
The investigators hypothesize that replacing dietary fat with diacylglycerol oil reduces excess body fat in type 2 diabetic patients and that diacylglycerol oil has a beneficial effect on cardiovascular risk factors in Chinese type 2 diabetic patients.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
127
Фаза
- Непригодный
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 40 лет до 70 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Н/Д
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Inclusion Criteria:
- Type 2 diabetic patients, blood sugar levels were stabilized between 7.0-10.0 mmol/L
- Male, aged 40 - 70 years old, Female, aged post-menopausal - 70 years old.
- Overweight/obese patients (BMI 25 - 40 kg/m2)
- Currently under diet therapy for diabetes mellitus
- Understands the procedures and willing to participate in the study
Exclusion Criteria:
- Patients who unwilling to give informed consent
- Type 1 diabetic patients
- Familial hyperlipemia patients or blood triacylglycerol concentration > 400 mg/dl
- Patients with a history of cardiovascular disease and/or arteriosclerotic disease
- Patients with a history of cerebrovascular disease
- Patients with serious hepatic disease and/or renal disease
- Patients with malignancy
- Participation in another clinical study within 30 days prior to screening period.
- Has a condition the doctor in charge believes would interfere with evaluation of the subject, or may put subject at undue risk
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: DAG oil
|
|
|
Плацебо Компаратор: TAG oil
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
insulin resistance
Временное ограничение: 120 days
|
120 days
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Duo Li, Ph.D.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Первичное завершение (Действительный)
1 февраля 2006 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
27 февраля 2013 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
28 февраля 2013 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
1 марта 2013 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
1 марта 2013 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
28 февраля 2013 г.
Последняя проверка
1 февраля 2013 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- P031217
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .