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Pulmonary Disease in a Psychiatric Inpatient Population

22 mai 2018 mis à jour par: Principal Investigator, Nicolai Stig Renstrøm, Psykiatrien Syd

Pulmonary Disease in a Psychiatric Inpatient Population, a Screening Study

Purpose: Patients with mental health disorders have a reduced life expectancy, compared to the general population. The shorter life expectancy is caused by natural and unnatural death. In general, patients with a mental disorder tend to have a more unhealthy lifestyle, than the general population, characterized by e.g. lack of exercise and smoking.

Hypothesis

Chronic obstructive pulmonary disease (COPD) is underdiagnosed in psychiatric inpatients There is a higher prevalence of COPD in psychiatric inpatients compared to the general population Screening of patients with one respiratory symptom and a smoking history, has the same sensitivity regarding to diagnosis of COPD, as screening all patients with a smoking history

Method:

80 psychiatric inpatients will undergo spirometry with reversibility test and COPD Assessment Test (CATest). Furthermore, patient history regarding respiratory symptoms and smoking will be taken into account.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

46

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Vordingborg, Danemark, 4760
        • Psyciatrien Syd, Region Zealand

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 75 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • Inpatients in Psykiatrien Syd, Region Zealand, ward S1,S2,S3,S4,S5,S6
  • Admission time over 48 hours

Exclusion Criteria:

  • Patients who is not able to perform spirometry due to their psychiatric condition

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Diagnostique
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Autre: Spirometry with reversibility test
Spirometry with reversibility test and CATest questionaire. following will be measured FEV1 L/s FVC L/s FEV1/FVC ration
Autres noms:
  • MicroLoop handheld transportable spirometer

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Tiffeneau index
Délai: at enrollment
- FEV1/FVC ratio
at enrollment

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
forced vital capacity
Délai: at enrollment
FVC L/s
at enrollment
Forced expiratory volume in 1 second
Délai: at enrollment
FEV1 L
at enrollment

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Collaborateurs

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Nicolai Renstrom, Psykiatrien Syd

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mars 2013

Achèvement primaire (Réel)

1 juin 2013

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juillet 2013

Dates d'inscription aux études

Première soumission

26 mars 2013

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

2 avril 2013

Première publication (Estimation)

4 avril 2013

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

24 mai 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

22 mai 2018

Dernière vérification

1 mai 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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