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Pulmonary Disease in a Psychiatric Inpatient Population

22 maggio 2018 aggiornato da: Principal Investigator, Nicolai Stig Renstrøm, Psykiatrien Syd

Pulmonary Disease in a Psychiatric Inpatient Population, a Screening Study

Purpose: Patients with mental health disorders have a reduced life expectancy, compared to the general population. The shorter life expectancy is caused by natural and unnatural death. In general, patients with a mental disorder tend to have a more unhealthy lifestyle, than the general population, characterized by e.g. lack of exercise and smoking.

Hypothesis

Chronic obstructive pulmonary disease (COPD) is underdiagnosed in psychiatric inpatients There is a higher prevalence of COPD in psychiatric inpatients compared to the general population Screening of patients with one respiratory symptom and a smoking history, has the same sensitivity regarding to diagnosis of COPD, as screening all patients with a smoking history

Method:

80 psychiatric inpatients will undergo spirometry with reversibility test and COPD Assessment Test (CATest). Furthermore, patient history regarding respiratory symptoms and smoking will be taken into account.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

46

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Danimarca
      • Vordingborg, Danimarca, 4760
        • Psyciatrien Syd, Region Zealand

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 75 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Inpatients in Psykiatrien Syd, Region Zealand, ward S1,S2,S3,S4,S5,S6
  • Admission time over 48 hours

Exclusion Criteria:

  • Patients who is not able to perform spirometry due to their psychiatric condition

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Diagnostico
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: Spirometry with reversibility test
Procedura: Spirometry with reversibility test
Spirometry with reversibility test and CATest questionaire. following will be measured FEV1 L/s FVC L/s FEV1/FVC ration
Altri nomi:
  • MicroLoop handheld transportable spirometer

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tiffeneau index
Lasso di tempo: at enrollment
- FEV1/FVC ratio
at enrollment

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
forced vital capacity
Lasso di tempo: at enrollment
FVC L/s
at enrollment
Forced expiratory volume in 1 second
Lasso di tempo: at enrollment
FEV1 L
at enrollment

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Psykiatrien Syd

Collaboratori

Naestved Hospital

Investigatori

  • Investigatore principale: Nicolai Renstrom, Psykiatrien Syd

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 marzo 2013

Completamento primario (Effettivo)

1 giugno 2013

Completamento dello studio (Effettivo)

1 luglio 2013

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 marzo 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 aprile 2013

Primo Inserito (Stima)

4 aprile 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

24 maggio 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

22 maggio 2018

Ultimo verificato

1 maggio 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • SJ-322

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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