Évaluation pronostique du sepsis sévère et du choc septique. Procalcitonine Versus Delta Canapé
25 avril 2013 mis à jour par: José Raimundo Araujo de Azevedo, Hospital Sao Domingos
ÉVALUATION PRONOSTIQUE DU SEPSIS SÉVÈRE ET DU CHOC SEPTIQUE. PROCALCITONINE VERSUS CANAPÉ DELTA
Le but de cette étude est de comparer la tendance de la concentration plasmatique et de la clairance de la procalcitonine dans les 24 et 48 premières heures de prise en charge des patients atteints de sepsis sévère et de choc septique avec un autre marqueur de pronostic précoce représenté par le delta sofa à 48 heures.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Description détaillée
Il s'agit d'une étude observationnelle prospective de cohorte qui inclura des patients adultes admis dans une unité de soins intensifs multidisciplinaire d'un hôpital tertiaire.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
128
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Jose R Azevedo, MD
- Numéro de téléphone: 55 98 32168110
- E-mail: jrazevedo@elo.com.br
Lieux d'étude
-
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MA
-
Sao Luis, MA, Brésil, 65060-642
- Recrutement
- Hospital São Domingos
-
Chercheur principal:
- Jose R Azevedo, MD
-
Contact:
- Jose R Azevedo, MD
- Numéro de téléphone: 55 98 32168110
- E-mail: jrazevedo@elo.com.br
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Maranhao
-
Sao Luis, Maranhao, Brésil, 65060-642
- Recrutement
- Hospital São Domingos
-
Contact:
- ORLANDO J TORRES, PhD
- Numéro de téléphone: 559832168100
- E-mail: o.torres@uol.com.br
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Patients adultes atteints de sepsis sévère et de choc septique admis dans une unité de soins intensifs multidisciplinaire
La description
Critère d'intégration:
- Patients adultes admis aux soins intensifs
- septicémie sévère et choc septique
Critère d'exclusion:
- Enfants
- Enceinte.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
|---|
|
PROCALCITONINE
|
|
CANAPÉ DELTA
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
MORTALITÉ
Délai: 28 JOURS
|
28 JOURS
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 mai 2012
Achèvement primaire (Réel)
1 janvier 2013
Dates d'inscription aux études
Première soumission
24 avril 2013
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
25 avril 2013
Première publication (Estimation)
26 avril 2013
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
26 avril 2013
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
25 avril 2013
Dernière vérification
1 mars 2013
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- hsd1509
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