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Prognostische Bewertung schwerer Sepsis und septischer Schock. Procalcitonin versus Delta-Sofa

25. April 2013 aktualisiert von: José Raimundo Araujo de Azevedo, Hospital Sao Domingos

PROGNOSTISCHE BEWERTUNG VON SCHWERER SEPSIS UND SEPTISCHEM SCHOCK. PROCALCITONIN GEGEN DELTA-SOFA

Der Zweck dieser Studie besteht darin, die Tendenz der Plasmakonzentration und Clearance von Procalcitonin in den ersten 24 und 48 Stunden der Behandlung von Patienten mit schwerer Sepsis und septischem Schock mit einem anderen Marker für eine frühe Prognose zu vergleichen, der durch das 48-Stunden-Delta-Sofa dargestellt wird.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Hierbei handelt es sich um eine prospektive Kohortenbeobachtungsstudie, an der erwachsene Patienten teilnehmen werden, die auf einer multidisziplinären Intensivstation eines Tertiärkrankenhauses aufgenommen wurden.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

128

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Brasilien
    • MA
      • Sao Luis, MA, Brasilien, 65060-642
        • Rekrutierung
        • Hospital São Domingos
        • Hauptermittler:
          • Jose R Azevedo, MD
        • Kontakt:
    • Maranhao
      • Sao Luis, Maranhao, Brasilien, 65060-642
        • Rekrutierung
        • Hospital São Domingos
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Erwachsene Patienten mit schwerer Sepsis und septischem Schock werden auf eine multidisziplinäre Intensivstation eingeliefert

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Erwachsene Patienten auf der Intensivstation aufgenommen
  • schwere Sepsis und septischer Schock

Ausschlusskriterien:

  • Kinder
  • Schwanger.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
PROCALCITONIN
DELTA-SOFA

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
MORTALITÄT
Zeitfenster: 28 TAGE
28 TAGE

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Hospital Sao Domingos

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Mai 2012

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Januar 2013

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

24. April 2013

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

25. April 2013

Zuerst gepostet (Schätzen)

26. April 2013

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

26. April 2013

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

25. April 2013

Zuletzt verifiziert

1. März 2013

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • hsd1509

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