Прогностическая оценка тяжелого сепсиса и септического шока. Прокальцитонин против дивана Delta
25 апреля 2013 г. обновлено: José Raimundo Araujo de Azevedo, Hospital Sao Domingos
ПРОГНОСТИЧЕСКАЯ ОЦЕНКА ТЯЖЕЛОГО СЕПСИСА И СЕПТИЧЕСКОГО ШОКА. ПРОКАЛЦИТОНИН ПРОТИВ ДЕЛЬТА СОФА
Целью данного исследования является сравнение тенденции концентрации плазмы и клиренса прокальцитонина в первые 24 и 48 часов ведения больных с тяжелым сепсисом и септическим шоком с другим маркером раннего прогноза, представленным 48-часовой дельта-софа.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Условия
Подробное описание
Это когортное проспективное обсервационное исследование, в которое будут включены взрослые пациенты, госпитализированные в многопрофильное отделение интенсивной терапии больницы третичного уровня.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
128
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Jose R Azevedo, MD
- Номер телефона: 55 98 32168110
- Электронная почта: jrazevedo@elo.com.br
Места учебы
-
-
MA
-
Sao Luis, MA, Бразилия, 65060-642
- Рекрутинг
- Hospital São Domingos
-
Главный следователь:
- Jose R Azevedo, MD
-
Контакт:
- Jose R Azevedo, MD
- Номер телефона: 55 98 32168110
- Электронная почта: jrazevedo@elo.com.br
-
-
Maranhao
-
Sao Luis, Maranhao, Бразилия, 65060-642
- Рекрутинг
- Hospital São Domingos
-
Контакт:
- ORLANDO J TORRES, PhD
- Номер телефона: 559832168100
- Электронная почта: o.torres@uol.com.br
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Взрослые пациенты с тяжелым сепсисом и септическим шоком, госпитализированные в многопрофильное отделение интенсивной терапии.
Описание
Критерии включения:
- Взрослые пациенты, госпитализированные в отделение интенсивной терапии
- тяжелый сепсис и септический шок
Критерий исключения:
- Дети
- Беременная.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
ПРОКАЛЦИТОНИН
|
|
ДЕЛЬТА ДИВАН
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
СМЕРТНОСТЬ
Временное ограничение: 28 ДНЕЙ
|
28 ДНЕЙ
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 мая 2012 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 января 2013 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
24 апреля 2013 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
25 апреля 2013 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
26 апреля 2013 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
26 апреля 2013 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
25 апреля 2013 г.
Последняя проверка
1 марта 2013 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- hsd1509
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .