Súlyos szepszis és szeptikus sokk prognosztikai értékelése. Procalcitonin Versus Delta kanapé
2013. április 25. frissítette: José Raimundo Araujo de Azevedo, Hospital Sao Domingos
A SÚLYOS SEPSIS ÉS A SZEPTIKUS SOKK PROGNOSZTIKAI ÉRTÉKELÉSE. PROCALCITONIN VERSUS DELTA KANAPÉ
Ennek a vizsgálatnak a célja a prokalcitonin plazmakoncentrációjának és -clearance-ének tendenciája összehasonlítása a súlyos szepszisben és szeptikus sokkban szenvedő betegek kezelésének első 24 és 48 órájában a korai prognózis másik markerével, amelyet a 48 órás delta kanapé képvisel.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Ismeretlen
Körülmények
Részletes leírás
Ez egy kohorsz prospektív megfigyeléses vizsgálat, amely egy felsőfokú kórház multidiszciplináris intenzív osztályára felvett felnőtt betegeket foglal magában.
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Várható)
128
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
MA
-
Sao Luis, MA, Brazília, 65060-642
- Toborzás
- Hospital Sao Domingos
-
Kutatásvezető:
- Jose R Azevedo, MD
-
Kapcsolatba lépni:
- Jose R Azevedo, MD
- Telefonszám: 55 98 32168110
- E-mail: jrazevedo@elo.com.br
-
-
Maranhao
-
Sao Luis, Maranhao, Brazília, 65060-642
- Toborzás
- Hospital Sao Domingos
-
Kapcsolatba lépni:
- ORLANDO J TORRES, PhD
- Telefonszám: 559832168100
- E-mail: o.torres@uol.com.br
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Mintavételi módszer
Valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
Súlyos szepszisben és szeptikus sokkban szenvedő felnőtt betegek multidiszciplináris intenzív osztályra kerülnek
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Felnőtt betegek az intenzív osztályra
- súlyos szepszis és szeptikus sokk
Kizárási kritériumok:
- Gyermekek
- Terhes.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
|---|
|
PROKALCITONIN
|
|
DELTA KANAPÉ
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
HALÁLOZÁS
Időkeret: 28 NAP
|
28 NAP
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Publikációk és hasznos linkek
A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
2012. május 1.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2013. január 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2013. április 24.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2013. április 25.
Első közzététel (Becslés)
2013. április 26.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)
2013. április 26.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2013. április 25.
Utolsó ellenőrzés
2013. március 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- hsd1509
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .