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Evaluación pronóstica de sepsis grave y shock séptico. Procalcitonina Versus Delta Sofá

25 de abril de 2013 actualizado por: José Raimundo Araujo de Azevedo, Hospital Sao Domingos

EVALUACIÓN PRONÓSTICA DE SEPSIS GRAVE Y SHOCK SÉPTICO. PROCALCITONINA VERSUS SOFÁ DELTA

El propósito de este estudio es comparar la tendencia de la concentración plasmática y el aclaramiento de procalcitonina en las primeras 24 y 48 horas de manejo de pacientes con sepsis severa y shock séptico con otro marcador de pronóstico temprano representado por el sofá delta de 48 horas.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Descripción detallada

Se trata de un estudio observacional prospectivo de cohortes que incluirá pacientes adultos ingresados ​​en una UCI multidisciplinar de un hospital de tercer nivel.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

128

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Jose R Azevedo, MD
  • Número de teléfono: 55 98 32168110
  • Correo electrónico: jrazevedo@elo.com.br

Ubicaciones de estudio

  • Brasil
    • MA
      • Sao Luis, MA, Brasil, 65060-642
        • Reclutamiento
        • Hospital São Domingos
        • Investigador principal:
          • Jose R Azevedo, MD
        • Contacto:
    • Maranhao
      • Sao Luis, Maranhao, Brasil, 65060-642
        • Reclutamiento
        • Hospital São Domingos
        • Contacto:
          • ORLANDO J TORRES, PhD
          • Número de teléfono: 559832168100
          • Correo electrónico: o.torres@uol.com.br

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Pacientes adultos con sepsis grave y shock séptico ingresados ​​en una UCI multidisciplinar

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes adultos ingresados ​​en la UCI
  • sepsis grave y shock séptico

Criterio de exclusión:

  • Niños
  • Embarazada.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
PROCALCITONINA
SOFÁ DELTA

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
MORTALIDAD
Periodo de tiempo: 28 DÍAS
28 DÍAS

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Hospital Sao Domingos

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de mayo de 2012

Finalización primaria (Actual)

1 de enero de 2013

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

24 de abril de 2013

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de abril de 2013

Publicado por primera vez (Estimar)

26 de abril de 2013

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

26 de abril de 2013

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de abril de 2013

Última verificación

1 de marzo de 2013

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • hsd1509

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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