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l'effet hypoalgésique de la thérapie manuelle vertébrale

4 octobre 2013 mis à jour par: Audo, Institut Franco Europeen de Chiropratique

l'effet hypoalgésique de la thérapie manuelle vertébrale sur une population en bonne santé : un essai clinique randomisé

Étudier l'effet immédiat de la thérapie manuelle vertébrale sur la perception de la douleur chez des sujets normaux

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Description détaillée

Cet effet est-il seulement local ou est-il également constaté en dehors de la zone stimulée ? Combien de temps cela dure-t-il? Existe-t-il un phénomène dose/réponse ?

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

90

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Western Australia
      • Perth, Western Australia, Australie
        • Murdoch University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

Étudiants en bonne santé qui font du bénévolat à l'Université de Murdoch

-

Critère d'exclusion:

  • contre-indication à la thérapie manuelle vertébrale

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Tripler

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur factice: simulacre de thérapie manuelle de la colonne vertébrale
activateur mis à zéro
manipulation vertébrale manuelle ou instrumentale (activateur)
Autres noms:
  • activateur
Expérimental: thérapie manuelle percutante de la colonne vertébrale
activateur réglé sur la force maximale
manipulation vertébrale manuelle ou instrumentale (activateur)
Autres noms:
  • activateur
Expérimental: Thérapie manuelle spinale thoracique ferme
Manipulation thoracique ferme
manipulation vertébrale manuelle ou instrumentale (activateur)
Autres noms:
  • activateur

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
le seuil de pression douleur en KPa/Cm2 sera mesuré avec un algomètre (SOMEDIC)
Délai: le seuil de douleur à la pression sera mesuré immédiatement après l'intervention et toutes les 15 minutes pendant 1 heure
le seuil de douleur à la pression sera mesuré immédiatement après l'intervention et toutes les 15 minutes pendant 1 heure

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: yannick audo, PhD student, Institut Franco Europeen de Chiropratique

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 novembre 2013

Achèvement primaire (Anticipé)

1 mai 2014

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 mai 2014

Dates d'inscription aux études

Première soumission

17 mai 2013

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

31 mai 2013

Première publication (Estimation)

5 juin 2013

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

8 octobre 2013

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

4 octobre 2013

Dernière vérification

1 octobre 2013

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • IFEC-001

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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