- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01869140
l'effet hypoalgésique de la thérapie manuelle vertébrale
4 octobre 2013 mis à jour par: Audo, Institut Franco Europeen de Chiropratique
l'effet hypoalgésique de la thérapie manuelle vertébrale sur une population en bonne santé : un essai clinique randomisé
Étudier l'effet immédiat de la thérapie manuelle vertébrale sur la perception de la douleur chez des sujets normaux
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Cet effet est-il seulement local ou est-il également constaté en dehors de la zone stimulée ?
Combien de temps cela dure-t-il?
Existe-t-il un phénomène dose/réponse ?
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
90
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Western Australia
-
Perth, Western Australia, Australie
- Murdoch University
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
Étudiants en bonne santé qui font du bénévolat à l'Université de Murdoch
-
Critère d'exclusion:
- contre-indication à la thérapie manuelle vertébrale
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Science basique
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Tripler
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Comparateur factice: simulacre de thérapie manuelle de la colonne vertébrale
activateur mis à zéro
|
manipulation vertébrale manuelle ou instrumentale (activateur)
Autres noms:
|
|
Expérimental: thérapie manuelle percutante de la colonne vertébrale
activateur réglé sur la force maximale
|
manipulation vertébrale manuelle ou instrumentale (activateur)
Autres noms:
|
|
Expérimental: Thérapie manuelle spinale thoracique ferme
Manipulation thoracique ferme
|
manipulation vertébrale manuelle ou instrumentale (activateur)
Autres noms:
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
le seuil de pression douleur en KPa/Cm2 sera mesuré avec un algomètre (SOMEDIC)
Délai: le seuil de douleur à la pression sera mesuré immédiatement après l'intervention et toutes les 15 minutes pendant 1 heure
|
le seuil de douleur à la pression sera mesuré immédiatement après l'intervention et toutes les 15 minutes pendant 1 heure
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Les enquêteurs
- Chercheur principal: yannick audo, PhD student, Institut Franco Europeen de Chiropratique
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 novembre 2013
Achèvement primaire (Anticipé)
1 mai 2014
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 mai 2014
Dates d'inscription aux études
Première soumission
17 mai 2013
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
31 mai 2013
Première publication (Estimation)
5 juin 2013
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
8 octobre 2013
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
4 octobre 2013
Dernière vérification
1 octobre 2013
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- IFEC-001
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .