Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

het hypoalgetische effect van spinale manuele therapie

4 oktober 2013 bijgewerkt door: Audo, Institut Franco Europeen de Chiropratique

het hypoalgetische effect van spinale manuele therapie op een gezonde populatie: een gerandomiseerde klinische studie

Het onmiddellijke effect bestuderen van spinale manuele therapie op pijnperceptie bij normale proefpersonen

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Is dit effect alleen plaatselijk of wordt het ook buiten het gestimuleerde gebied opgemerkt? Hoe lang duurt het? Is er een dosis/respons fenomeen?

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

90

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Western Australia
      • Perth, Western Australia, Australië
        • Murdoch University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Gezonde studenten die vrijwilligerswerk doen aan Murdoch University

-

Uitsluitingscriteria:

  • contra-indicatie voor spinale manuele therapie

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Verdrievoudigen

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Sham-vergelijker: nep spinale manuele therapie
activator op nul gezet
spinale manipulatie handmatig of instrumentaal (activator)
Andere namen:
  • activator
Experimenteel: percussieve spinale manuele therapie
activator ingesteld op de maximale kracht
spinale manipulatie handmatig of instrumentaal (activator)
Andere namen:
  • activator
Experimenteel: Stevige thoracale spinale manuele therapie
Stevige thoracale manipulatie
spinale manipulatie handmatig of instrumentaal (activator)
Andere namen:
  • activator

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
de drukpijndrempel in KPa/Cm2 wordt gemeten met een algometer (SOMEDIC)
Tijdsspanne: de drukpijngrens wordt direct na de ingreep gemeten en om de 15 minuten gedurende 1 uur
de drukpijngrens wordt direct na de ingreep gemeten en om de 15 minuten gedurende 1 uur

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: yannick audo, PhD student, Institut Franco Europeen de Chiropratique

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 november 2013

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 mei 2014

Studie voltooiing (Verwacht)

1 mei 2014

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

17 mei 2013

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

31 mei 2013

Eerst geplaatst (Schatting)

5 juni 2013

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

8 oktober 2013

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

4 oktober 2013

Laatst geverifieerd

1 oktober 2013

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • IFEC-001

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren