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die hypoalgetische Wirkung der spinalen manuellen Therapie

4. Oktober 2013 aktualisiert von: Audo, Institut Franco Europeen de Chiropratique

Die hypoalgetische Wirkung der manuellen Wirbelsäulentherapie auf eine gesunde Bevölkerung: eine randomisierte klinische Studie

Es sollte die unmittelbare Wirkung der manuellen Wirbelsäulentherapie auf die Schmerzwahrnehmung bei normalen Probanden untersucht werden

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Ist dieser Effekt nur lokal oder wird er auch außerhalb des stimulierten Bereichs wahrgenommen? Wie lange dauert es? Gibt es ein Dosis-Wirkungs-Phänomen?

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

90

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Australien
    • Western Australia
      • Perth, Western Australia, Australien
        • Murdoch University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Gesunde Studenten, die sich ehrenamtlich an der Murdoch University engagieren

-

Ausschlusskriterien:

  • Kontraindikation für die manuelle Therapie der Wirbelsäule

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Verdreifachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Schein-Komparator: Scheintherapie der Wirbelsäule
Aktivator auf Null gesetzt
Gerät: Manuelle Therapie der Wirbelsäule
Wirbelsäulenmanipulation entweder manuell oder instrumentell (Aktivator)
Andere Namen:
  • Aktivator
Experimental: perkussive manuelle Wirbelsäulentherapie
Aktivator auf maximale Kraft eingestellt
Gerät: Manuelle Therapie der Wirbelsäule
Wirbelsäulenmanipulation entweder manuell oder instrumentell (Aktivator)
Andere Namen:
  • Aktivator
Experimental: Feste manuelle Therapie der Brustwirbelsäule
Feste Brustmanipulation
Gerät: Manuelle Therapie der Wirbelsäule
Wirbelsäulenmanipulation entweder manuell oder instrumentell (Aktivator)
Andere Namen:
  • Aktivator

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Die Druckschmerzschwelle in KPa/Cm2 wird mit einem Algometer (SOMEDIC) gemessen.
Zeitfenster: Die Druckschmerzschwelle wird unmittelbar nach dem Eingriff und alle 15 Minuten während einer Stunde gemessen
Die Druckschmerzschwelle wird unmittelbar nach dem Eingriff und alle 15 Minuten während einer Stunde gemessen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Institut Franco Europeen de Chiropratique

Ermittler

  • Hauptermittler: yannick audo, PhD student, Institut Franco Europeen de Chiropratique

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. November 2013

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Mai 2014

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Mai 2014

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

17. Mai 2013

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

31. Mai 2013

Zuerst gepostet (Schätzen)

5. Juni 2013

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

8. Oktober 2013

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. Oktober 2013

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2013

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • IFEC-001

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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