- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT01869140
die hypoalgetische Wirkung der spinalen manuellen Therapie
4. Oktober 2013 aktualisiert von: Audo, Institut Franco Europeen de Chiropratique
Die hypoalgetische Wirkung der manuellen Wirbelsäulentherapie auf eine gesunde Bevölkerung: eine randomisierte klinische Studie
Es sollte die unmittelbare Wirkung der manuellen Wirbelsäulentherapie auf die Schmerzwahrnehmung bei normalen Probanden untersucht werden
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Ist dieser Effekt nur lokal oder wird er auch außerhalb des stimulierten Bereichs wahrgenommen?
Wie lange dauert es?
Gibt es ein Dosis-Wirkungs-Phänomen?
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Voraussichtlich)
90
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Western Australia
-
Perth, Western Australia, Australien
- Murdoch University
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Gesunde Studenten, die sich ehrenamtlich an der Murdoch University engagieren
-
Ausschlusskriterien:
- Kontraindikation für die manuelle Therapie der Wirbelsäule
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Verdreifachen
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Schein-Komparator: Scheintherapie der Wirbelsäule
Aktivator auf Null gesetzt
|
Wirbelsäulenmanipulation entweder manuell oder instrumentell (Aktivator)
Andere Namen:
|
Experimental: perkussive manuelle Wirbelsäulentherapie
Aktivator auf maximale Kraft eingestellt
|
Wirbelsäulenmanipulation entweder manuell oder instrumentell (Aktivator)
Andere Namen:
|
Experimental: Feste manuelle Therapie der Brustwirbelsäule
Feste Brustmanipulation
|
Wirbelsäulenmanipulation entweder manuell oder instrumentell (Aktivator)
Andere Namen:
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
---|---|
Die Druckschmerzschwelle in KPa/Cm2 wird mit einem Algometer (SOMEDIC) gemessen.
Zeitfenster: Die Druckschmerzschwelle wird unmittelbar nach dem Eingriff und alle 15 Minuten während einer Stunde gemessen
|
Die Druckschmerzschwelle wird unmittelbar nach dem Eingriff und alle 15 Minuten während einer Stunde gemessen
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: yannick audo, PhD student, Institut Franco Europeen de Chiropratique
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. November 2013
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. Mai 2014
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. Mai 2014
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
17. Mai 2013
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
31. Mai 2013
Zuerst gepostet (Schätzen)
5. Juni 2013
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
8. Oktober 2013
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
4. Oktober 2013
Zuletzt verifiziert
1. Oktober 2013
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- IFEC-001
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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