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el efecto hipoalgésico de la terapia manual espinal

4 de octubre de 2013 actualizado por: Audo, Institut Franco Europeen de Chiropratique

el efecto hipoalgésico de la terapia manual espinal en una población sana: un ensayo clínico aleatorizado

Estudiar el efecto inmediato de la terapia manual espinal sobre la percepción del dolor en sujetos normales

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

¿Este efecto es solo local o también se nota fuera del área estimulada? ¿Cuánto dura? ¿Existe un fenómeno dosis/respuesta?

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

90

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Australia
    • Western Australia
      • Perth, Western Australia, Australia
        • Murdoch University
        • Contacto:
        • Investigador principal:
          • Bruce Walker, PhD, MPH

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

Estudiantes saludables que se ofrecen como voluntarios de la Universidad de Murdoch

-

Criterio de exclusión:

  • contraindicación para la terapia manual espinal

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Ciencia básica
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Triple

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador falso: terapia manual espinal simulada
activador puesto a cero
Dispositivo: terapia manual espinal
manipulación espinal ya sea manual o instrumental (activador)
Otros nombres:
  • activador
Experimental: terapia manual de percusión espinal
activador ajustado a la fuerza máxima
Dispositivo: terapia manual espinal
manipulación espinal ya sea manual o instrumental (activador)
Otros nombres:
  • activador
Experimental: Terapia manual espinal torácica firme
Manipulación torácica firme
Dispositivo: terapia manual espinal
manipulación espinal ya sea manual o instrumental (activador)
Otros nombres:
  • activador

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Se medirá el umbral de dolor a la Presión en KPa/Cm2 con un Algometro (SOMEDIC)
Periodo de tiempo: el umbral de dolor a la presión se medirá inmediatamente después de la intervención y cada 15 minutos durante 1 hora
el umbral de dolor a la presión se medirá inmediatamente después de la intervención y cada 15 minutos durante 1 hora

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Institut Franco Europeen de Chiropratique

Investigadores

  • Investigador principal: yannick audo, PhD student, Institut Franco Europeen de Chiropratique

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de noviembre de 2013

Finalización primaria (Anticipado)

1 de mayo de 2014

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de mayo de 2014

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

17 de mayo de 2013

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

31 de mayo de 2013

Publicado por primera vez (Estimar)

5 de junio de 2013

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

8 de octubre de 2013

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de octubre de 2013

Última verificación

1 de octubre de 2013

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • IFEC-001

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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