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l'effetto ipoalgesico della terapia manuale spinale

4 ottobre 2013 aggiornato da: Audo, Institut Franco Europeen de Chiropratique

l'effetto ipoalgesico della terapia manuale spinale su una popolazione sana: uno studio clinico randomizzato

Per studiare l'effetto immediato della terapia manuale spinale sulla percezione del dolore in soggetti normali

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Questo effetto è solo locale o si nota anche lontano dalla zona stimolata? Quanto dura? Esiste un fenomeno dose/risposta?

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

90

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Australia
    • Western Australia
      • Perth, Western Australia, Australia
        • Murdoch University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

Studenti sani che fanno volontariato dalla Murdoch University

-

Criteri di esclusione:

  • controindicazione alla terapia manuale spinale

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Triplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore fittizio: finta terapia manuale spinale
attivatore a zero
Dispositivo: terapia manuale spinale
manipolazione spinale manuale o strumentale (attivatore)
Altri nomi:
  • attivatore
Sperimentale: terapia manuale spinale percussiva
attivatore impostato alla forza massima
Dispositivo: terapia manuale spinale
manipolazione spinale manuale o strumentale (attivatore)
Altri nomi:
  • attivatore
Sperimentale: Terapia manuale spinale toracica ferma
Manipolazione toracica ferma
Dispositivo: terapia manuale spinale
manipolazione spinale manuale o strumentale (attivatore)
Altri nomi:
  • attivatore

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
la soglia del dolore pressorio in KPa/Cm2 sarà misurata con un Algometro (SOMEDIC)
Lasso di tempo: la soglia del dolore alla pressione sarà misurata immediatamente dopo l'intervento e ogni 15 minuti per 1 ora
la soglia del dolore alla pressione sarà misurata immediatamente dopo l'intervento e ogni 15 minuti per 1 ora

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Institut Franco Europeen de Chiropratique

Investigatori

  • Investigatore principale: yannick audo, PhD student, Institut Franco Europeen de Chiropratique

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 novembre 2013

Completamento primario (Anticipato)

1 maggio 2014

Completamento dello studio (Anticipato)

1 maggio 2014

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 maggio 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

31 maggio 2013

Primo Inserito (Stima)

5 giugno 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

8 ottobre 2013

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

4 ottobre 2013

Ultimo verificato

1 ottobre 2013

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • IFEC-001

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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