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Postoperative Morbidity and Mortality After Gastrectomy for Gastric Cancer: Prospective Cohort Study

10 janvier 2019 mis à jour par: Yonsei University
Gastric cancer is still one of the main health care issue and gastrectomy with lymph node dissection is the only chance to be cure. Even though the development and standardization of gastric cancer surgery, the morbidity of gastric cancer surgery was reported around 20% with less than 1% of mortality in East. In contrast, around 40% of morbidity and 10% of mortality was reported in West. There has been several indexes which can define the complications after surgery, but adapting it into clinical practice is sometimes difficult due to the heterogeneous opinion between surgeons. Thus for clear defining the complications after surgery, consensus between many surgeons and prospective cohort study is necessary. The purpose of this study is collecting the complications data after gastric cancer surgery and defining it with every week meeting by at least 6 or more surgeons' discussion.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

10000

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Woo Jin Hyung, MD
  • Numéro de téléphone: 82-2-2228-2100
  • E-mail: wjhyung@yuhs.ac

Lieux d'étude

      • Seoul, Corée, République de, 120-752
        • Recrutement
        • Department of Surgery, Yonsei University Health System, Yonsei University College of Medicine
        • Contact:
          • Woo Jin Hyung, MD
          • Numéro de téléphone: 82-2-2228-2100
          • E-mail: wjhyung@yuhs.ac

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans à 90 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

patients who underwent gastrectomy with lymph node dissection for gastric cancer in Yonsei University Hospital, Seoul

La description

Inclusion Criteria:

  • patients who had histologically confirmed gastric cancer and are going to underwent gastrectomy
  • age over 20 years with agree to the study

Exclusion Criteria:

  • withdrawal of their agreement
  • vulnerable subjects (ex. pregnancy, disabled to decide by him or herself, cannot understand the study such as mental retardation or foreigner)

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
with morbidity
patients who suffered from any type of morbidity after surgery
gastrectomie avec curage ganglionnaire D1 + en cas de cancer gastrique cliniquement précoce, et gastrectomie avec curage ganglionnaire D2 en cas de cancer gastrique cliniquement avancé
without morbidity
patients who did not suffer from any type of morbidity after surgery
gastrectomie avec curage ganglionnaire D1 + en cas de cancer gastrique cliniquement précoce, et gastrectomie avec curage ganglionnaire D2 en cas de cancer gastrique cliniquement avancé

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
the type of complications and the incidence of it
Délai: within 30 days after operation, any case of re-admission
the types of complication is classified into as follows: wound complications, intra-abdominal fluid collection or abscess, intra-luminal bleeding, intra-abdominal bleeding, intestinal obstruction, ileus, stricture of anastomosis, anastomosis leak, pancreatitis, pulmonary complications, urinary tract infection, renal dysfunction, hepatic dysfunction, cardiac dysfunction, endocrine dysfunction, miscellaneous complications. Each complication will be graded according to Clavian-Dindo classification. Re-admission or visiting emergency room will be checked and recorded.
within 30 days after operation, any case of re-admission

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2013

Achèvement primaire (Anticipé)

1 septembre 2023

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 septembre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

7 août 2013

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 août 2013

Première publication (Estimation)

8 août 2013

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

11 janvier 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

10 janvier 2019

Dernière vérification

1 janvier 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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