- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01930279
Effect of Partial Sleep Deprivation on Immunological System in Peripheral Blood
Effect of Sleep Deprivation on Expression of T Cell Markers in Peripheral Blood of Medical Residents
Sleep deprivation was found to affect many organs including the immune system and predisposing for various health consequences including diabetes hypertension infections and increase in neoplastic diseases.
Subjects will be evaluated for immune parameters in peripheral blood test following a regular nigh sleep and compared with a test performed following a night shift in which they slept less than 3 hours.
Each participant will serve as its own control.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Overall Study Design and Plan
- Subjects will be bled on the day of the experiment between 8and 9 AM.
- Blood tubes will be tested for T cell markers, serum cytokines levels, and other immune parameters by western blots.
- The first tube will be tested on the day of experiment.
- The second tube will kept in the lab and will be tested 24 hours later.
- The third tube will be kept in the pocket of the subject and be tested 24 hours later.
- The fourth tube will be kept in the pocket of another subject and will be tested 24 hours later.
- The subject will be tested again following 24 hours.
- Each subject will be tested twice following a regular 6-8 hours of sleep, and following an on call duty in which he slept less than 3 hours.
Type d'étude
Inscription (Anticipé)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Jerusalem, Israël, 91120
- Hadassah Medical Organization
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Inclusion Criteria:
Male and female ages 18-40 signed confirmed consent no evidence of chronic disease or chronic medications
Exclusion Criteria:
Any type of acute infection or other acute illness
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cas-témoins
- Perspectives temporelles: Éventuel
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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surface markers on T cells as assessed by FACS
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Prélèvement sanguin
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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surface markers of T cell as assessed by FACS
Délai: 6 months
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6 months
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serum cytokine levels
Délai: 6 months
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6 months
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immune parameters to be assessed by western including STAT proteins
Délai: 6 months
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6 months
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement primaire (Anticipé)
Achèvement de l'étude (Anticipé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- LDB001
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
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