- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT01930279
Effect of Partial Sleep Deprivation on Immunological System in Peripheral Blood
Effect of Sleep Deprivation on Expression of T Cell Markers in Peripheral Blood of Medical Residents
Sleep deprivation was found to affect many organs including the immune system and predisposing for various health consequences including diabetes hypertension infections and increase in neoplastic diseases.
Subjects will be evaluated for immune parameters in peripheral blood test following a regular nigh sleep and compared with a test performed following a night shift in which they slept less than 3 hours.
Each participant will serve as its own control.
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
Overall Study Design and Plan
- Subjects will be bled on the day of the experiment between 8and 9 AM.
- Blood tubes will be tested for T cell markers, serum cytokines levels, and other immune parameters by western blots.
- The first tube will be tested on the day of experiment.
- The second tube will kept in the lab and will be tested 24 hours later.
- The third tube will be kept in the pocket of the subject and be tested 24 hours later.
- The fourth tube will be kept in the pocket of another subject and will be tested 24 hours later.
- The subject will be tested again following 24 hours.
- Each subject will be tested twice following a regular 6-8 hours of sleep, and following an on call duty in which he slept less than 3 hours.
Studietype
Inschrijving (Verwacht)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Jerusalem, Israël, 91120
- Hadassah Medical Organization
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusion Criteria:
Male and female ages 18-40 signed confirmed consent no evidence of chronic disease or chronic medications
Exclusion Criteria:
Any type of acute infection or other acute illness
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Case-control
- Tijdsperspectieven: Prospectief
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
surface markers on T cells as assessed by FACS
|
Bloedafname
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
surface markers of T cell as assessed by FACS
Tijdsspanne: 6 months
|
6 months
|
|
serum cytokine levels
Tijdsspanne: 6 months
|
6 months
|
|
immune parameters to be assessed by western including STAT proteins
Tijdsspanne: 6 months
|
6 months
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing (Verwacht)
Studie voltooiing (Verwacht)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- LDB001
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .