Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effect of Partial Sleep Deprivation on Immunological System in Peripheral Blood

27 augustus 2013 bijgewerkt door: ayman abu rmaileh, Hadassah Medical Organization

Effect of Sleep Deprivation on Expression of T Cell Markers in Peripheral Blood of Medical Residents

Sleep deprivation was found to affect many organs including the immune system and predisposing for various health consequences including diabetes hypertension infections and increase in neoplastic diseases.

Subjects will be evaluated for immune parameters in peripheral blood test following a regular nigh sleep and compared with a test performed following a night shift in which they slept less than 3 hours.

Each participant will serve as its own control.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Overall Study Design and Plan

  1. Subjects will be bled on the day of the experiment between 8and 9 AM.
  2. Blood tubes will be tested for T cell markers, serum cytokines levels, and other immune parameters by western blots.
  3. The first tube will be tested on the day of experiment.
  4. The second tube will kept in the lab and will be tested 24 hours later.
  5. The third tube will be kept in the pocket of the subject and be tested 24 hours later.
  6. The fourth tube will be kept in the pocket of another subject and will be tested 24 hours later.
  7. The subject will be tested again following 24 hours.
  8. Each subject will be tested twice following a regular 6-8 hours of sleep, and following an on call duty in which he slept less than 3 hours.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

50

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Jerusalem, Israël, 91120
        • Hadassah Medical Organization

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 40 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Medical residnets

Beschrijving

Inclusion Criteria:

Male and female ages 18-40 signed confirmed consent no evidence of chronic disease or chronic medications

Exclusion Criteria:

Any type of acute infection or other acute illness

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Case-control
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
surface markers on T cells as assessed by FACS
Bloedafname

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
surface markers of T cell as assessed by FACS
Tijdsspanne: 6 months
6 months
serum cytokine levels
Tijdsspanne: 6 months
6 months
immune parameters to be assessed by western including STAT proteins
Tijdsspanne: 6 months
6 months

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 september 2013

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 september 2014

Studie voltooiing (Verwacht)

1 september 2014

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

25 augustus 2013

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

27 augustus 2013

Eerst geplaatst (Schatting)

28 augustus 2013

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

28 augustus 2013

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

27 augustus 2013

Laatst geverifieerd

1 augustus 2013

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • LDB001

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren