Effect of Partial Sleep Deprivation on Immunological System in Peripheral Blood
27 de agosto de 2013 actualizado por: ayman abu rmaileh, Hadassah Medical Organization
Effect of Sleep Deprivation on Expression of T Cell Markers in Peripheral Blood of Medical Residents
Sleep deprivation was found to affect many organs including the immune system and predisposing for various health consequences including diabetes hypertension infections and increase in neoplastic diseases.
Subjects will be evaluated for immune parameters in peripheral blood test following a regular nigh sleep and compared with a test performed following a night shift in which they slept less than 3 hours.
Each participant will serve as its own control.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Overall Study Design and Plan
- Subjects will be bled on the day of the experiment between 8and 9 AM.
- Blood tubes will be tested for T cell markers, serum cytokines levels, and other immune parameters by western blots.
- The first tube will be tested on the day of experiment.
- The second tube will kept in the lab and will be tested 24 hours later.
- The third tube will be kept in the pocket of the subject and be tested 24 hours later.
- The fourth tube will be kept in the pocket of another subject and will be tested 24 hours later.
- The subject will be tested again following 24 hours.
- Each subject will be tested twice following a regular 6-8 hours of sleep, and following an on call duty in which he slept less than 3 hours.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
50
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Jerusalem, Israel, 91120
- Hadassah Medical Organization
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 40 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Medical residnets
Descripción
Inclusion Criteria:
Male and female ages 18-40 signed confirmed consent no evidence of chronic disease or chronic medications
Exclusion Criteria:
Any type of acute infection or other acute illness
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Control de caso
- Perspectivas temporales: Futuro
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
surface markers on T cells as assessed by FACS
|
Extracción de sangre
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
surface markers of T cell as assessed by FACS
Periodo de tiempo: 6 months
|
6 months
|
|
serum cytokine levels
Periodo de tiempo: 6 months
|
6 months
|
|
immune parameters to be assessed by western including STAT proteins
Periodo de tiempo: 6 months
|
6 months
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de septiembre de 2013
Finalización primaria (Anticipado)
1 de septiembre de 2014
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de septiembre de 2014
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
25 de agosto de 2013
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de agosto de 2013
Publicado por primera vez (Estimar)
28 de agosto de 2013
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
28 de agosto de 2013
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de agosto de 2013
Última verificación
1 de agosto de 2013
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- LDB001
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .