Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effect of Partial Sleep Deprivation on Immunological System in Peripheral Blood

27. august 2013 opdateret af: ayman abu rmaileh, Hadassah Medical Organization

Effect of Sleep Deprivation on Expression of T Cell Markers in Peripheral Blood of Medical Residents

Sleep deprivation was found to affect many organs including the immune system and predisposing for various health consequences including diabetes hypertension infections and increase in neoplastic diseases.

Subjects will be evaluated for immune parameters in peripheral blood test following a regular nigh sleep and compared with a test performed following a night shift in which they slept less than 3 hours.

Each participant will serve as its own control.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Overall Study Design and Plan

  1. Subjects will be bled on the day of the experiment between 8and 9 AM.
  2. Blood tubes will be tested for T cell markers, serum cytokines levels, and other immune parameters by western blots.
  3. The first tube will be tested on the day of experiment.
  4. The second tube will kept in the lab and will be tested 24 hours later.
  5. The third tube will be kept in the pocket of the subject and be tested 24 hours later.
  6. The fourth tube will be kept in the pocket of another subject and will be tested 24 hours later.
  7. The subject will be tested again following 24 hours.
  8. Each subject will be tested twice following a regular 6-8 hours of sleep, and following an on call duty in which he slept less than 3 hours.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

50

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Israel
      • Jerusalem, Israel, 91120
        • Hadassah Medical Organization

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 40 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Medical residnets

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

Male and female ages 18-40 signed confirmed consent no evidence of chronic disease or chronic medications

Exclusion Criteria:

Any type of acute infection or other acute illness

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
surface markers on T cells as assessed by FACS
Andet: Blodabstinenser
Blodabstinenser

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
surface markers of T cell as assessed by FACS
Tidsramme: 6 months
6 months
serum cytokine levels
Tidsramme: 6 months
6 months
immune parameters to be assessed by western including STAT proteins
Tidsramme: 6 months
6 months

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Hadassah Medical Organization

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. september 2013

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. september 2014

Studieafslutning (Forventet)

1. september 2014

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

25. august 2013

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

27. august 2013

Først opslået (Skøn)

28. august 2013

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

28. august 2013

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. august 2013

Sidst verificeret

1. august 2013

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • LDB001

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Søvnmangel

Kliniske forsøg med Blodabstinenser

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Greece

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner