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The Association With Peptic Ulcer Disease and Hepatic Vein Pressure Gradient

22 juillet 2014 mis à jour par: Chang Seok Bang, Chuncheon Sacred Heart Hospital

Retrospective Observational Study of Impact of Portal Hypertension for the Peptic Ulcer in Liver Cirrhosis and Chronic Hepatitis

The aim of this study is to assess the role of portal hypertension of peptic ulcer disease in liver cirrhosis and chronic hepatitis.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Description détaillée

Retrospective case-control study

  • Investigators will analyze the medical records of hepatic vein pressure gradient (HVPG) and esophagogastroduodenoscopy (EGD) cases who had liver cirrhosis (LC) or chronic hepatitis in a single tertiary hospital (Chuncheon Sacred Heart hospital, Korea) within 2008~2012.
  • Portal hypertension is assessed using HVPG measurement via transjugular approach.
  • Peptic ulcer is evaluated through EGD within 3 months of HVPG measurement
  • The association of Peptic ulcer with LC, chronic hepatitis and total population (LC or chronic hepatitis) will be assessed by univariate and multivariate analysis
  • There is no specific time frame, because this study is retrospective observational study, however EGD data is enrolled if it was done within 3 month from HVPG measurement.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

455

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Gangwon-do
      • Chuncheon, Gangwon-do, Corée, République de, 200-704
        • Chuncheon Sacred Heart Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Investigators will analyze the medical records of hepatic vein pressure gradient (HVPG) and esophagogastroduodenoscopy (EGD) cases who had LC or chronic hepatitis in single tertiary hospital of Korea.

La description

Inclusion Criteria:

  • The patients who underwent hepatic vein pressure gradient (HVPG) measurement and esophagogastroduodenoscopy (EGD) and also had LC or chronic hepatitis

Exclusion Criteria:

  • The patients who have missing or incomplete HVPG or EGD data
  • The patients who underwent gastrectomy
  • The patients who have systemic malignancy

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Patients with chronic hepatitis
Patients with chronic hepatitis, who experienced HVPG measurement via transjugular approach and EGD within 3 months of HVPG measurement
Patients with liver cirrhosis
Patients with liver cirrhosis, who experienced HVPG measurement via transjugular approach and EGD within 3 months of HVPG measurement

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
The Association of HVPG and PUD in Patients With Liver Cirrhosis
Délai: Retrospective case-control study (from 2009 to 2012, up to 3 years)

The association of hepatic vein pressure gradient that reflects portal hypertension and peptic ulcer disease in patients with liver cirrhosis was assessed statistically.

(NO specific time frame, only confined to 2009 to 2012, when the HVPG measurement was done). The Mann-Whitney test was used to evaluate the association between PUD or not and HVPG degree, by SPSS software.

Retrospective case-control study (from 2009 to 2012, up to 3 years)

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
The Association Between PUD and HVPG in Patients With Chronic Hepatitis
Délai: Retrospective case-control study (from 2009 to 2012, up to 3 years)
Retrospective case-control study (from 2009 to 2012, up to 3 years)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Chang Seok Bang, M.D, Department of Internal Medicine, Hallym University College of Medicine
  • Chaise d'étude: Gwang Ho Baik, M.D, Department of Internal Medicine, Hallym University College of Internal Medicine

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mai 2013

Achèvement primaire (Réel)

1 août 2013

Achèvement de l'étude (Réel)

1 août 2013

Dates d'inscription aux études

Première soumission

6 septembre 2013

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

17 septembre 2013

Première publication (Estimation)

18 septembre 2013

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

24 juillet 2014

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

22 juillet 2014

Dernière vérification

1 juillet 2014

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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