Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

The Association With Peptic Ulcer Disease and Hepatic Vein Pressure Gradient

22 de julio de 2014 actualizado por: Chang Seok Bang, Chuncheon Sacred Heart Hospital

Retrospective Observational Study of Impact of Portal Hypertension for the Peptic Ulcer in Liver Cirrhosis and Chronic Hepatitis

The aim of this study is to assess the role of portal hypertension of peptic ulcer disease in liver cirrhosis and chronic hepatitis.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

Retrospective case-control study

  • Investigators will analyze the medical records of hepatic vein pressure gradient (HVPG) and esophagogastroduodenoscopy (EGD) cases who had liver cirrhosis (LC) or chronic hepatitis in a single tertiary hospital (Chuncheon Sacred Heart hospital, Korea) within 2008~2012.
  • Portal hypertension is assessed using HVPG measurement via transjugular approach.
  • Peptic ulcer is evaluated through EGD within 3 months of HVPG measurement
  • The association of Peptic ulcer with LC, chronic hepatitis and total population (LC or chronic hepatitis) will be assessed by univariate and multivariate analysis
  • There is no specific time frame, because this study is retrospective observational study, however EGD data is enrolled if it was done within 3 month from HVPG measurement.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

455

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Gangwon-do
      • Chuncheon, Gangwon-do, Corea, república de, 200-704
        • Chuncheon Sacred Heart Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Investigators will analyze the medical records of hepatic vein pressure gradient (HVPG) and esophagogastroduodenoscopy (EGD) cases who had LC or chronic hepatitis in single tertiary hospital of Korea.

Descripción

Inclusion Criteria:

  • The patients who underwent hepatic vein pressure gradient (HVPG) measurement and esophagogastroduodenoscopy (EGD) and also had LC or chronic hepatitis

Exclusion Criteria:

  • The patients who have missing or incomplete HVPG or EGD data
  • The patients who underwent gastrectomy
  • The patients who have systemic malignancy

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Patients with chronic hepatitis
Patients with chronic hepatitis, who experienced HVPG measurement via transjugular approach and EGD within 3 months of HVPG measurement
Patients with liver cirrhosis
Patients with liver cirrhosis, who experienced HVPG measurement via transjugular approach and EGD within 3 months of HVPG measurement

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
The Association of HVPG and PUD in Patients With Liver Cirrhosis
Periodo de tiempo: Retrospective case-control study (from 2009 to 2012, up to 3 years)

The association of hepatic vein pressure gradient that reflects portal hypertension and peptic ulcer disease in patients with liver cirrhosis was assessed statistically.

(NO specific time frame, only confined to 2009 to 2012, when the HVPG measurement was done). The Mann-Whitney test was used to evaluate the association between PUD or not and HVPG degree, by SPSS software.

Retrospective case-control study (from 2009 to 2012, up to 3 years)

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
The Association Between PUD and HVPG in Patients With Chronic Hepatitis
Periodo de tiempo: Retrospective case-control study (from 2009 to 2012, up to 3 years)
Retrospective case-control study (from 2009 to 2012, up to 3 years)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Chang Seok Bang, M.D, Department of Internal Medicine, Hallym University College of Medicine
  • Silla de estudio: Gwang Ho Baik, M.D, Department of Internal Medicine, Hallym University College of Internal Medicine

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de mayo de 2013

Finalización primaria (Actual)

1 de agosto de 2013

Finalización del estudio (Actual)

1 de agosto de 2013

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

6 de septiembre de 2013

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de septiembre de 2013

Publicado por primera vez (Estimar)

18 de septiembre de 2013

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

24 de julio de 2014

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de julio de 2014

Última verificación

1 de julio de 2014

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir