The Association With Peptic Ulcer Disease and Hepatic Vein Pressure Gradient
22 de julho de 2014 atualizado por: Chang Seok Bang, Chuncheon Sacred Heart Hospital
Retrospective Observational Study of Impact of Portal Hypertension for the Peptic Ulcer in Liver Cirrhosis and Chronic Hepatitis
The aim of this study is to assess the role of portal hypertension of peptic ulcer disease in liver cirrhosis and chronic hepatitis.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
Retrospective case-control study
- Investigators will analyze the medical records of hepatic vein pressure gradient (HVPG) and esophagogastroduodenoscopy (EGD) cases who had liver cirrhosis (LC) or chronic hepatitis in a single tertiary hospital (Chuncheon Sacred Heart hospital, Korea) within 2008~2012.
- Portal hypertension is assessed using HVPG measurement via transjugular approach.
- Peptic ulcer is evaluated through EGD within 3 months of HVPG measurement
- The association of Peptic ulcer with LC, chronic hepatitis and total population (LC or chronic hepatitis) will be assessed by univariate and multivariate analysis
- There is no specific time frame, because this study is retrospective observational study, however EGD data is enrolled if it was done within 3 month from HVPG measurement.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
455
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Gangwon-do
-
Chuncheon, Gangwon-do, Republica da Coréia, 200-704
- Chuncheon Sacred Heart Hospital
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Investigators will analyze the medical records of hepatic vein pressure gradient (HVPG) and esophagogastroduodenoscopy (EGD) cases who had LC or chronic hepatitis in single tertiary hospital of Korea.
Descrição
Inclusion Criteria:
- The patients who underwent hepatic vein pressure gradient (HVPG) measurement and esophagogastroduodenoscopy (EGD) and also had LC or chronic hepatitis
Exclusion Criteria:
- The patients who have missing or incomplete HVPG or EGD data
- The patients who underwent gastrectomy
- The patients who have systemic malignancy
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
|
Patients with chronic hepatitis
Patients with chronic hepatitis, who experienced HVPG measurement via transjugular approach and EGD within 3 months of HVPG measurement
|
|
Patients with liver cirrhosis
Patients with liver cirrhosis, who experienced HVPG measurement via transjugular approach and EGD within 3 months of HVPG measurement
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
The Association of HVPG and PUD in Patients With Liver Cirrhosis
Prazo: Retrospective case-control study (from 2009 to 2012, up to 3 years)
|
The association of hepatic vein pressure gradient that reflects portal hypertension and peptic ulcer disease in patients with liver cirrhosis was assessed statistically. (NO specific time frame, only confined to 2009 to 2012, when the HVPG measurement was done). The Mann-Whitney test was used to evaluate the association between PUD or not and HVPG degree, by SPSS software. |
Retrospective case-control study (from 2009 to 2012, up to 3 years)
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
The Association Between PUD and HVPG in Patients With Chronic Hepatitis
Prazo: Retrospective case-control study (from 2009 to 2012, up to 3 years)
|
Retrospective case-control study (from 2009 to 2012, up to 3 years)
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Chang Seok Bang, M.D, Department of Internal Medicine, Hallym University College of Medicine
- Cadeira de estudo: Gwang Ho Baik, M.D, Department of Internal Medicine, Hallym University College of Internal Medicine
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Siringo S, Burroughs AK, Bolondi L, Muia A, Di Febo G, Miglioli M, Cavalli G, Barbara L. Peptic ulcer and its course in cirrhosis: an endoscopic and clinical prospective study. J Hepatol. 1995 Jun;22(6):633-41. doi: 10.1016/0168-8278(95)80219-3.
- Vergara M, Calvet X, Roque M. Helicobacter pylori is a risk factor for peptic ulcer disease in cirrhotic patients. A meta-analysis. Eur J Gastroenterol Hepatol. 2002 Jul;14(7):717-22. doi: 10.1097/00042737-200207000-00002.
- Kamalaporn P, Sobhonslidsuk A, Jatchavala J, Atisook K, Rattanasiri S, Pramoolsinsap C. Factors predisposing to peptic ulcer disease in asymptomatic cirrhotic patients. Aliment Pharmacol Ther. 2005 Jun 15;21(12):1459-65. doi: 10.1111/j.1365-2036.2005.02507.x.
- Bang CS, Baik GH, Kim JH, Kim JB, Suk KT, Yoon JH, Kim YS, Kim DJ. Peptic ulcer disease in liver cirrhosis and chronic hepatitis: impact of portal hypertension. Scand J Gastroenterol. 2014 Sep;49(9):1051-7. doi: 10.3109/00365521.2014.923501. Epub 2014 Jun 5.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de maio de 2013
Conclusão Primária (Real)
1 de agosto de 2013
Conclusão do estudo (Real)
1 de agosto de 2013
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
6 de setembro de 2013
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
17 de setembro de 2013
Primeira postagem (Estimativa)
18 de setembro de 2013
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
24 de julho de 2014
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
22 de julho de 2014
Última verificação
1 de julho de 2014
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- BCS-1
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .