- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01949896
Impact of Feeding on Pro-Inflammatory Cytokine Response in Neonates Receiving a RBC Transfusion
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Recently many publications have indicated a potential temporal association between packed red blood cell (PRBC) transfusion and the development of NEC in neonates. Although, to date, there is no conclusive evidence indicating a causal role of PRBC transfusion on the development of NEC. Given the growing body of data that support the association of PRBC transfusions and NEC, a common clinical dilemma arises with regard to feeding infants during a blood transfusion. Additionally, it is thought that increased immunomodulation may be exacerbated by any other pro-inflammatory process or insult; thereby leading to a rapidly increasing cascade of pro-inflammatory cytokines which may ultimately lead to gut inflammation and NEC.
Prior to a non-urgent PRBC transfusion, subjects will be randomized to either the NPO group or fed group of patients. The intervention will be the placement of a subject in the NPO group. Subjects will be made NPO for a total of 24 hours around the time of the PRBC transfusion. During the transfusion, both groups of subjects will have serum cytokine levels obtained at 3 time intervals- 1) 4 hours pre-transfusion, 2) 2-4 hours post-transfusion, and 3) 20-24 hours post-transfusion.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
Delaware
-
Newark, Delaware, États-Unis, 19713
- Christiana Care Health System
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Inclusion Criteria:
- Infants born < 31 weeks gestational age
- Between 3 and 7 days old at time of consent
Exclusion Criteria:
- Infants with multiple congenital anomalies
- Infant with suspected/confirmed genetic anomalies
- Infant with suspected/confirmed congenital immune deficiencies
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Autre: Intervention: NPO
Infants in this group will be made NPO approximately 4 hours prior to receiving a blood transfusion and will remain NPO until approximately 24 hours after the blood transfusion. Pro-inflammatory cytokine response will be monitored at 3 times points. |
Infants in this group will be made NPO for a period of time surrounding the packed red blood cell transfusion.
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Autre: Control: Continue feedings
Infants in this group will be allowed to continue feedings during the transfusion at the discretion of the medical team. Pro-inflammatory cytokine response will be monitored at 3 times points. |
Feedings will be continued in this group.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Pro-inflammatory cytokine response
Délai: 24 hours
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Evaluate the pro-inflammatory cytokine response in both fed and NPO infants during a transfusion
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24 hours
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Andrew Ellefson, MD, Christiana Care Health Services
- Directeur d'études: David A Paul, MD, Christiana Care Health Services
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- DDD602270
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