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Pilot Study of Slow Release Oral Milrinone in Patients With Advanced Heart Failure

9 janvier 2019 mis à jour par: Prof David Kaye, The Alfred

Advanced heart failure (HF), ineffective pumping of the heart, is a common, life-threatening cardiovascular disorder, characterised by marked symptomatic limitation and frequent hospitalization. It is particularly prevalent in older individuals (up to 10% of the population) and it has become the most common cause for hospitalization in people >65yrs. As such it is also one of the leading consumers of healthcare spending. Recurrent hospitalization is frequently due in significant part to the lack of viable therapeutic options for severe HF. During hospital admission, medications through a drip to give through a vein (intravenous therapy), is required to improve heart pumping capacity (such as milrinone).They are frequently used and in many cases prolonged treatment periods of intravenous therapy are required. In a growing number of cases, there is a need to continue this treatment at home, however this is particularly costly and often complicated by intravenous line infection. As such there is an expanding need for therapeutic options in patients with advanced HF. Over 20 years ago, studies of the potential utility of a rapid release form of oral milrinone were examined, however these studies demonstrated adverse effects due to its quick release.

This study aims to determine the safety and tolerability of slow release oral milrinone in advanced HF patients with no further clinical option and to evaluate its effects on HF status.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

26

Phase

  • Phase 2
  • La phase 1

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Victoria
      • Melbourne, Victoria, Australie, 3004
        • Alfred Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 85 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • Advanced HF (current inpatients) with no further clinical options as defined by treating cardiologist.
  • NYHA III-IV
  • LVEF<35%
  • Recurrent hospitalization (>/=3 admissions in the preceding 12 months) for HF
  • On optimal tolerated medical/device therapy. Stable therapy for 48hrs.
  • Age 18-85 yrs
  • Provide written informed consent prior to any study procedure and agree to adhere to all protocol requirements

Exclusion Criteria:

  • Hypotension (BPsys<85)
  • Unstable rhythm including frequent non-sustained ventricular tachycardia or poorly controlled atrial fibrillation (ventricular rate >100).
  • Severe renal impairment Cr>250umol/L or dialysis.
  • Other life-threatening eg neoplastic, haematological, hepatic or pulmonary disease.
  • Pregnancy or female with childbearing potential and inability to use contraception

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: MIlrinone
ER milrinone
Administration of study medications, PK sampling and safety profile- add on haemodynamic invasive measurements if patient consents to.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Safety and tolerability
Délai: 3 months
Number of MACE events change from basline safety profile bloods (Full Blood Count, urea and creatine, Liver function counts) Change in haemodynamic measurements ECG and Blood pressure and HR Monitoring Swan Ganz insertion for haemodynamic measurements (RA volume , RVSP, CO, PA, PAWP)
3 months

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
NYHA Class
Délai: 3 months
Change in Heart Failure Status
3 months

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
6 minute walk test
Délai: 3 month
Change in exercise capacity
3 month
BNP
Délai: 3 month
3 month
Number of Heart Failure Hospitalisation
Délai: 3 months
3 months

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 octobre 2013

Achèvement primaire (Réel)

10 mai 2017

Achèvement de l'étude (Réel)

10 mai 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

25 septembre 2013

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

1 octobre 2013

Première publication (Estimation)

8 octobre 2013

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

11 janvier 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

9 janvier 2019

Dernière vérification

1 janvier 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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