Acute Effects of Moderate Versus High Intensity Exercise on Insulin Sensitivity in Gestational Diabetes Mellitus (GDMakutt)
6 avril 2018 mis à jour par: Norwegian University of Science and Technology
Acute Effects of Moderate Versus High Intensity Exercise on Insulin Sensitivity in Pregnant Women With and Without Gestational Diabetes Mellitus
Exercise training is recognized as effective in preventing and treating many chronic metabolic disorders (1), and long-term exercise programmes have similar effects on glucose control as long-term drug or insulin therapy in type 2 diabetic patients (2).
The precise intensity and volume of aerobic exercise needed to produce the most wanted effects on targeted risk factors for subjects at risk of/with established type 2 diabetes, is still uncertain.
In this study the investigators will investigate the acute effects of a single bout of moderate versus high intensity exercise on insulin sensitivity in pregnant women with and without gestational diabetes mellitus (GDM).
The investigators think that very short bouts of high intensity exercise can be a way to reduce blood glucose in these women.
Aperçu de l'étude
Statut
Résilié
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
9
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Trondheim, Norvège
- Department of Circulation and Medical Imaging
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 40 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
La description
Inclusion Criteria:
- pregnant
- Gestational diabetes mellitus or normal glucose tolerance
- able to exercise
Exclusion Criteria:
-
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: High intensity exercise
High intensity, short duration exercise on bike
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Expérimental: Moderate exercise
Moderate intensity exercise training on bike
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Aucune intervention: No exercise
No exercise, resting in the lab
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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insulin sensitivity
Délai: 1 day
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insulin sensitivity index, as described by Matsuda and DeFronzo.
This calculation uses the fasting plasma glucose and plasma insulin, and the average plasma glucose and insulin values over the 30, 60, 90, and 120 minutes after an oral glucose tolerance test (OGTT), and is calculated as:. 10 000/√[fasting glucose x fasting insulin) x (mean glucose during OGTT x mean insulin during OGTT)].
We will use a carbohydrate rich meal instead of a classic oral glucose tolerance test with glucose in water.
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1 day
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 janvier 2013
Achèvement primaire (Réel)
1 février 2018
Achèvement de l'étude (Réel)
1 février 2018
Dates d'inscription aux études
Première soumission
9 octobre 2013
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
10 octobre 2013
Première publication (Estimation)
11 octobre 2013
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
9 avril 2018
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
6 avril 2018
Dernière vérification
1 avril 2018
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2012/1021
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