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Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of JNJ-42165279 in Healthy Young and Elderly Participants

2 décembre 2014 mis à jour par: Janssen Research & Development, LLC

A Double-Blind, Placebo-Controlled, Randomized, Multiple Dose Study to Investigate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of JNJ-42165279 in Healthy Young and Elderly Subjects

The purpose of this study is to assess the safety, tolerability, and pharmacokinetics of JNJ-42165279 in healthy, young and elderly, male and female participants after repeated oral dose administration.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

This is a double-blind (neither physician nor participant knows the treatment that the participant receives), randomized (the study drug is assigned by chance), placebo-controlled (an inactive substance is compared with a medication to test whether the medication has a real effect in a clinical study) trial that will be conducted in two parts. Thirty two (32) healthy participants are planned to be included in total, in four cohorts (groups). Participants in each cohort will receive JNJ-42165279 (n=6) or placebo (n=2) once-daily for 10 consecutive days. In Part 1, two cohorts of healthy male participants, 18 to 55 years of age, will be enrolled. Cohort A will receive 50 mg JNJ-42165279 or placebo for 10 days, and Cohort B will receive 30 mg JNJ-42165279 or placebo for 10 days. In Part 2, Cohort C will consist of 8 healthy female participants of non-childbearing potential (surgically sterile or postmenopausal), 18 to 58 years of age, who will receive 100 mg JNJ-42165279 or placebo for 10 days. Cohort D will consist of 8 healthy elderly male or female participants, from 65 to 85 years of age, who will receive 100 mg JNJ-42165279 or placebo for 10 days. The dose may be adapted before each cohort starts based on available data. The maximum dose will not exceed 100 mg once-daily. For all participants, this study will consist of an eligibility screening examination (between 28 and 3 days prior to the first dose administration), a double-blind treatment phase consisting of 2 days before dosing, 10 dosing days (Day 1 to 10), 4 days after dosing (Day 11 to 14), and a follow-up examination (within 7 to 14 days after last dose administration). The total study duration for each participant will not exceed 8 weeks.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

40

Phase

  • La phase 1

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 85 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • Body Mass Index (BMI) between 18 and 30 kg/m2 inclusive
  • Nonsmoker
  • Healthy men between 18 and 55 years, inclusive (Cohorts A and B)
  • Healthy women between 18 and 58 years, inclusive (Cohort C)
  • Healthy men and women between 65 and 85 years of age, inclusive (Cohort D)
  • Men who are sexually active with a woman of childbearing potential and have not had a vasectomy must agree to use a barrier method of birth control during the study and for 3 months after receiving the last dose of study drug. In addition, their female partners should also use an appropriate method of birth control for at least the same duration (Cohorts A, B, and D)
  • Not be of childbearing potential due to either tubal ligation or hysterectomy, or who are postmenopausal (Cohorts C and D)

Exclusion Criteria:

  • Clinically significant abnormal values for hematology, clinical chemistry or urinalysis at screening or admission
  • Clinically significant abnormal physical examination, vital signs or electrocardiogram at screening or admission
  • History of, or current, significant medical illness including (but not limited to) cardiac disease, hematological disease, lipid abnormalities, respiratory disease, diabetes mellitus, renal or hepatic insufficiency, thyroid disease, Parkinson's disease, infection, or any other illness that the Investigator considers should exclude the participant
  • History of epilepsy or fits or unexplained black-outs
  • Cohorts A and B only: a contraindication for spinal puncture

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Cohort A (Part 1)
Healthy male participants, 18 to 55 years of age.
JNJ-42165279 50 mg orally administered once daily for 10 days.
Matching placebo orally administered once daily for 10 days.
Expérimental: Cohort B (Part 1)
Healthy male participants, 18 to 55 years of age.
Matching placebo orally administered once daily for 10 days.
JNJ-42165279 30 mg orally administered once daily for 10 days.
Expérimental: Cohort C (Part 2)
Healthy female participants of nonchildbearing potential (surgically sterile or postmenopausal), 18 to 58 years of age.
Matching placebo orally administered once daily for 10 days.
JNJ-42165279 100 mg orally administered once daily for 10 days.
Expérimental: Cohort D (Part 2)
Healthy elderly male or female participants, from 65 to 85 years of age.
Matching placebo orally administered once daily for 10 days.
JNJ-42165279 100 mg orally administered once daily for 10 days.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Plasma concentrations of JNJ-42165279
Délai: 2 weeks
2 weeks
Urine concentrations of JNJ-42165279
Délai: 2 weeks
2 weeks
Concentrations in cerebrospinal fluid of JNJ-42165279
Délai: 2 weeks
2 weeks
The number of participants with adserve events as a measure of safety and tolerability
Délai: Approximately 8 weeks
Approximately 8 weeks

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Enzyme fatty acid amide hydrolase inhibition, as measured in white blood cells (WBCs)
Délai: Approximately 4 weeks
Approximately 4 weeks
Plasma concentrations of N-arachidonoylethanolamine (anandamide)
Délai: 2 weeks
2 weeks
Plasma concentrations of palmitoylethanolamide
Délai: 2 weeks
2 weeks
Plasma concentrations of oleoylethanolamide
Délai: 2 weeks
2 weeks
Serum concentrations of prolactin
Délai: 10 days
10 days
Saliva concentrations of cortisol
Délai: 10 days
10 days
Concentrations in cerebrospinal fluid of N-arachidonoylethanolamine (anandamide) or its metabolites
Délai: 9 days
9 days
Concentrations in cerebrospinal fluid of palmitoylethanolamide or its metabolites
Délai: 9 days
9 days
Concentrations in cerebrospinal fluid of oleoylethanolamide or its metabolites
Délai: 9 days
9 days

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 octobre 2013

Achèvement primaire (Réel)

1 octobre 2014

Achèvement de l'étude (Réel)

1 octobre 2014

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 octobre 2013

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

14 octobre 2013

Première publication (Estimation)

17 octobre 2013

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

3 décembre 2014

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

2 décembre 2014

Dernière vérification

1 décembre 2014

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • CR102575
  • 42165279EDI1002 (Autre identifiant: Janssen Research & Development, LLC)
  • 2013-002309-67 (Numéro EudraCT)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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