- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01996514
Food Advertisements, Satiety and Food Intake in Children
26 novembre 2013 mis à jour par: G. Harvey Anderson, University of Toronto
Effect of Food Advertisements on Satiety and Meal-Time Food Intake in 9-14 y Old Boys and Girls
We hypothesized that FA in a TV program watched during a meal, would block satiety responses to pre-meal energy consumption and delay satiation in OW/OB but not in NW boys and girls.
Food intake was measured at 30 min following a glucose (1 g of glucose/kg body weight) or sweetened noncaloric beverage with or without the presence of food advertisements.
Subjective appetite will be measured as well.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
59
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Canada, M5S3E2
- University of Toronto
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
9 ans à 14 ans (Enfant)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Inclusion Criteria:
- born at full-term and of normal birth weight with no emotional, behavioral or learning problems
Exclusion Criteria:
- emotional, behavioral or learning problems dieting
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: Sweetener, non-food advertisements
non-caloric sweetener with water followed by TV program with non-food advertisements while feeding at 30 min
|
0.15 g of the high-intensity sweetener, Splenda sucralose in 250 mL of water 30 min before meal
30 minutes of TV program containing non-food ads during a meal
|
|
Expérimental: Glucose, non-food advertisements
Glucose with water followed by TV program with non-food advertisements while feeding at 30 min
|
30 minutes of TV program containing non-food ads during a meal
Glucose (1.0 g•kg-1 body weight ) in 250 mL of water 30 min before meal
|
|
Expérimental: Sweetener, food advertisements
non-caloric sweetener with water followed by TV program with food advertisements while feeding at 30 min
|
0.15 g of the high-intensity sweetener, Splenda sucralose in 250 mL of water 30 min before meal
30 minutes of TV program containing non-food ads during a meal
|
|
Expérimental: Glucose, food advertisements
Glucose with water followed by TV program with food advertisements while feeding at 30 min
|
Glucose (1.0 g•kg-1 body weight ) in 250 mL of water 30 min before meal
30 minutes of TV program containing non-food ads during a meal
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Food intake
Délai: at 30 min after treatment
|
at 30 min after treatment
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Subjective appetite
Délai: 0 to 60 min
|
0 to 60 min
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Harvey Anderson, PhD, University of Toronto
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 novembre 2010
Achèvement primaire (Réel)
1 août 2011
Dates d'inscription aux études
Première soumission
21 novembre 2013
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
26 novembre 2013
Première publication (Estimation)
27 novembre 2013
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
27 novembre 2013
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
26 novembre 2013
Dernière vérification
1 novembre 2013
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- FoodAdsKids_21595
- MOP-82728 (Autre subvention/numéro de financement: Canadian Institutes of Health Research)
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .