- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01996514
Food Advertisements, Satiety and Food Intake in Children
26 novembre 2013 aggiornato da: G. Harvey Anderson, University of Toronto
Effect of Food Advertisements on Satiety and Meal-Time Food Intake in 9-14 y Old Boys and Girls
We hypothesized that FA in a TV program watched during a meal, would block satiety responses to pre-meal energy consumption and delay satiation in OW/OB but not in NW boys and girls.
Food intake was measured at 30 min following a glucose (1 g of glucose/kg body weight) or sweetened noncaloric beverage with or without the presence of food advertisements.
Subjective appetite will be measured as well.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
59
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Canada, M5S3E2
- University of Toronto
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 9 anni a 14 anni (Bambino)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Inclusion Criteria:
- born at full-term and of normal birth weight with no emotional, behavioral or learning problems
Exclusion Criteria:
- emotional, behavioral or learning problems dieting
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione incrociata
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Sweetener, non-food advertisements
non-caloric sweetener with water followed by TV program with non-food advertisements while feeding at 30 min
|
0.15 g of the high-intensity sweetener, Splenda sucralose in 250 mL of water 30 min before meal
30 minutes of TV program containing non-food ads during a meal
|
|
Sperimentale: Glucose, non-food advertisements
Glucose with water followed by TV program with non-food advertisements while feeding at 30 min
|
30 minutes of TV program containing non-food ads during a meal
Glucose (1.0 g•kg-1 body weight ) in 250 mL of water 30 min before meal
|
|
Sperimentale: Sweetener, food advertisements
non-caloric sweetener with water followed by TV program with food advertisements while feeding at 30 min
|
0.15 g of the high-intensity sweetener, Splenda sucralose in 250 mL of water 30 min before meal
30 minutes of TV program containing non-food ads during a meal
|
|
Sperimentale: Glucose, food advertisements
Glucose with water followed by TV program with food advertisements while feeding at 30 min
|
Glucose (1.0 g•kg-1 body weight ) in 250 mL of water 30 min before meal
30 minutes of TV program containing non-food ads during a meal
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Food intake
Lasso di tempo: at 30 min after treatment
|
at 30 min after treatment
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Subjective appetite
Lasso di tempo: 0 to 60 min
|
0 to 60 min
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Harvey Anderson, PhD, University of Toronto
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 novembre 2010
Completamento primario (Effettivo)
1 agosto 2011
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
21 novembre 2013
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
26 novembre 2013
Primo Inserito (Stima)
27 novembre 2013
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
27 novembre 2013
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
26 novembre 2013
Ultimo verificato
1 novembre 2013
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- FoodAdsKids_21595
- MOP-82728 (Altro numero di sovvenzione/finanziamento: Canadian Institutes of Health Research)
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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