- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01996514
Food Advertisements, Satiety and Food Intake in Children
26 listopada 2013 zaktualizowane przez: G. Harvey Anderson, University of Toronto
Effect of Food Advertisements on Satiety and Meal-Time Food Intake in 9-14 y Old Boys and Girls
We hypothesized that FA in a TV program watched during a meal, would block satiety responses to pre-meal energy consumption and delay satiation in OW/OB but not in NW boys and girls.
Food intake was measured at 30 min following a glucose (1 g of glucose/kg body weight) or sweetened noncaloric beverage with or without the presence of food advertisements.
Subjective appetite will be measured as well.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
59
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Kanada, M5S3E2
- University of Toronto
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
9 lat do 14 lat (Dziecko)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Inclusion Criteria:
- born at full-term and of normal birth weight with no emotional, behavioral or learning problems
Exclusion Criteria:
- emotional, behavioral or learning problems dieting
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Sweetener, non-food advertisements
non-caloric sweetener with water followed by TV program with non-food advertisements while feeding at 30 min
|
0.15 g of the high-intensity sweetener, Splenda sucralose in 250 mL of water 30 min before meal
30 minutes of TV program containing non-food ads during a meal
|
|
Eksperymentalny: Glucose, non-food advertisements
Glucose with water followed by TV program with non-food advertisements while feeding at 30 min
|
30 minutes of TV program containing non-food ads during a meal
Glucose (1.0 g•kg-1 body weight ) in 250 mL of water 30 min before meal
|
|
Eksperymentalny: Sweetener, food advertisements
non-caloric sweetener with water followed by TV program with food advertisements while feeding at 30 min
|
0.15 g of the high-intensity sweetener, Splenda sucralose in 250 mL of water 30 min before meal
30 minutes of TV program containing non-food ads during a meal
|
|
Eksperymentalny: Glucose, food advertisements
Glucose with water followed by TV program with food advertisements while feeding at 30 min
|
Glucose (1.0 g•kg-1 body weight ) in 250 mL of water 30 min before meal
30 minutes of TV program containing non-food ads during a meal
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Food intake
Ramy czasowe: at 30 min after treatment
|
at 30 min after treatment
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Subjective appetite
Ramy czasowe: 0 to 60 min
|
0 to 60 min
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Harvey Anderson, PhD, University of Toronto
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 listopada 2010
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 sierpnia 2011
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
21 listopada 2013
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
26 listopada 2013
Pierwszy wysłany (Oszacować)
27 listopada 2013
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
27 listopada 2013
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
26 listopada 2013
Ostatnia weryfikacja
1 listopada 2013
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- FoodAdsKids_21595
- MOP-82728 (Inny numer grantu/finansowania: Canadian Institutes of Health Research)
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Zapobieganie otyłości
-
Bambino Gesù Hospital and Research InstituteZakończonyCiężka otyłość dziecięca (BMI > 97° szt. -według wykresów BMI Centers for Disease Control and Prevention-) | Zmienione testy czynnościowe wątroby | Nietolerancja glikemicznaWłochy