- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01996514
Food Advertisements, Satiety and Food Intake in Children
26 de noviembre de 2013 actualizado por: G. Harvey Anderson, University of Toronto
Effect of Food Advertisements on Satiety and Meal-Time Food Intake in 9-14 y Old Boys and Girls
We hypothesized that FA in a TV program watched during a meal, would block satiety responses to pre-meal energy consumption and delay satiation in OW/OB but not in NW boys and girls.
Food intake was measured at 30 min following a glucose (1 g of glucose/kg body weight) or sweetened noncaloric beverage with or without the presence of food advertisements.
Subjective appetite will be measured as well.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
59
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Canadá, M5S3E2
- University of Toronto
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
9 años a 14 años (Niño)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Inclusion Criteria:
- born at full-term and of normal birth weight with no emotional, behavioral or learning problems
Exclusion Criteria:
- emotional, behavioral or learning problems dieting
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Sweetener, non-food advertisements
non-caloric sweetener with water followed by TV program with non-food advertisements while feeding at 30 min
|
0.15 g of the high-intensity sweetener, Splenda sucralose in 250 mL of water 30 min before meal
30 minutes of TV program containing non-food ads during a meal
|
|
Experimental: Glucose, non-food advertisements
Glucose with water followed by TV program with non-food advertisements while feeding at 30 min
|
30 minutes of TV program containing non-food ads during a meal
Glucose (1.0 g•kg-1 body weight ) in 250 mL of water 30 min before meal
|
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Experimental: Sweetener, food advertisements
non-caloric sweetener with water followed by TV program with food advertisements while feeding at 30 min
|
0.15 g of the high-intensity sweetener, Splenda sucralose in 250 mL of water 30 min before meal
30 minutes of TV program containing non-food ads during a meal
|
|
Experimental: Glucose, food advertisements
Glucose with water followed by TV program with food advertisements while feeding at 30 min
|
Glucose (1.0 g•kg-1 body weight ) in 250 mL of water 30 min before meal
30 minutes of TV program containing non-food ads during a meal
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Food intake
Periodo de tiempo: at 30 min after treatment
|
at 30 min after treatment
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Subjective appetite
Periodo de tiempo: 0 to 60 min
|
0 to 60 min
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Harvey Anderson, PhD, University of Toronto
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de noviembre de 2010
Finalización primaria (Actual)
1 de agosto de 2011
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
21 de noviembre de 2013
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de noviembre de 2013
Publicado por primera vez (Estimar)
27 de noviembre de 2013
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
27 de noviembre de 2013
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de noviembre de 2013
Última verificación
1 de noviembre de 2013
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- FoodAdsKids_21595
- MOP-82728 (Otro número de subvención/financiamiento: Canadian Institutes of Health Research)
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .