Comparison of the Quality of CPR by Professional Helpers (Emergency Physicians / Paramedics) During Flights (flights)
2 mai 2015 mis à jour par: Dr. med. Stefan Braunecker, University Hospital of Cologne
Vergleich Der Qualität Der Kardiopulmonalen Reanimation Durch Professioneller Helfer (Notärzte / Rettungsassistenten) während Lufttransporten
Investigation of the influence of narrowness and unusual circumstances on the CPR-quality
Aperçu de l'étude
Description détaillée
Even for paramedics and emergency physicians, the resuscitation of patients with cardiac arrest remains a challenge. Previous studies have shown that the cardiac output varies widely even under normal ambient conditions. Especially the mean frequenices of cardiac compression varies from 60 to 160/min, as well as the now-flow-time. Aim of this study is to investigate how narrowness and movement during a transport affect the CPR-performance.
For this, we examine the impact of the common transport options (air and ground) on the outcome-varity on a manikin. The subjects for this study are professional rescuers (emergency physicians / paramedics) who perform a 10 minute ALS-CPR in either normal circumstances (resuscitation-room) or during transportation.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
50
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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NRW
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Köln, NRW, Allemagne, 50937
- Recrutement
- Uniklinik Köln
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Chercheur principal:
- Jochen Hinkelbein, MD
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Contact:
- Stefan Braunecker, MD
- Numéro de téléphone: 0221-478-97729
- E-mail: stefan.braunecker@uk-koeln.de
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Chercheur principal:
- Stefan Braunecker, MD
-
Contact:
- Numéro de téléphone: 0221-478-97729
- E-mail: jochen.hinkelbein@uk-koeln.de
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Chercheur principal:
- Jan Hilgers, MD
-
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 60 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Inclusion Criteria:
- emergency physician
- paramedic
- > 18 years
- < 60 years
Exclusion Criteria:
- pregnant
- lay rescuers
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Aucune intervention: Control
10 minutes ALS-CPR in a normal environment
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Expérimental: Transport
10 minutes ALS-CPR during a transport
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The manikin will be resuscitated during a transport in a vessel by a professional team (emergency physician / paramedic).
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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The average achieved cardiac output
Délai: after 10 minutes
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The main goal of the study is the average achieved cardiac output.
Data acquisition is carried out on a resuscitation-manikin which can measure compression-rate (CR) and compression-depth (CD).
The data are recorded by a computer during the CPR.
To calculate the cardiac output, we multiply the average CR [1/min] with the average CD [mm] during the 10 min manikin-resuscitation.
The thus obtained average cardiac-output (CO = CR x CD), measured in [mm/min], will be compared in each group.
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after 10 minutes
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Now-flow-time
Délai: after 10 minutes
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Second objective of the study is the time without chest-compression during the 10 minutes ALS-CPR.
The now-flow-time is read out of the recorded manikin-data specify, in [min] and [sec].
As a result, the average now-flow-time in each group will be calculated and compared for each group.
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after 10 minutes
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Stefan Braunecker, MD, University Hospital Cologne
- Chercheur principal: Jochen Hinkelbein, MD, University Hospital Cologne
- Chercheur principal: Jan Hilgers, MD, University Hospital Cologne
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 décembre 2013
Achèvement primaire (Anticipé)
1 août 2015
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 décembre 2015
Dates d'inscription aux études
Première soumission
29 novembre 2013
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
29 novembre 2013
Première publication (Estimation)
5 décembre 2013
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
5 mai 2015
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
2 mai 2015
Dernière vérification
1 mai 2015
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 11-289
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