- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT02002481
Comparison of the Quality of CPR by Professional Helpers (Emergency Physicians / Paramedics) During Flights (flights)
Vergleich Der Qualität Der Kardiopulmonalen Reanimation Durch Professioneller Helfer (Notärzte / Rettungsassistenten) während Lufttransporten
Panoramica dello studio
Descrizione dettagliata
Even for paramedics and emergency physicians, the resuscitation of patients with cardiac arrest remains a challenge. Previous studies have shown that the cardiac output varies widely even under normal ambient conditions. Especially the mean frequenices of cardiac compression varies from 60 to 160/min, as well as the now-flow-time. Aim of this study is to investigate how narrowness and movement during a transport affect the CPR-performance.
For this, we examine the impact of the common transport options (air and ground) on the outcome-varity on a manikin. The subjects for this study are professional rescuers (emergency physicians / paramedics) who perform a 10 minute ALS-CPR in either normal circumstances (resuscitation-room) or during transportation.
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
NRW
-
Köln, NRW, Germania, 50937
- Reclutamento
- Uniklinik Köln
-
Investigatore principale:
- Jochen Hinkelbein, MD
-
Contatto:
- Stefan Braunecker, MD
- Numero di telefono: 0221-478-97729
- Email: stefan.braunecker@uk-koeln.de
-
Investigatore principale:
- Stefan Braunecker, MD
-
Contatto:
- Numero di telefono: 0221-478-97729
- Email: jochen.hinkelbein@uk-koeln.de
-
Investigatore principale:
- Jan Hilgers, MD
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Inclusion Criteria:
- emergency physician
- paramedic
- > 18 years
- < 60 years
Exclusion Criteria:
- pregnant
- lay rescuers
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Nessun intervento: Control
10 minutes ALS-CPR in a normal environment
|
|
Sperimentale: Transport
10 minutes ALS-CPR during a transport
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The manikin will be resuscitated during a transport in a vessel by a professional team (emergency physician / paramedic).
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
The average achieved cardiac output
Lasso di tempo: after 10 minutes
|
The main goal of the study is the average achieved cardiac output.
Data acquisition is carried out on a resuscitation-manikin which can measure compression-rate (CR) and compression-depth (CD).
The data are recorded by a computer during the CPR.
To calculate the cardiac output, we multiply the average CR [1/min] with the average CD [mm] during the 10 min manikin-resuscitation.
The thus obtained average cardiac-output (CO = CR x CD), measured in [mm/min], will be compared in each group.
|
after 10 minutes
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
Now-flow-time
Lasso di tempo: after 10 minutes
|
Second objective of the study is the time without chest-compression during the 10 minutes ALS-CPR.
The now-flow-time is read out of the recorded manikin-data specify, in [min] and [sec].
As a result, the average now-flow-time in each group will be calculated and compared for each group.
|
after 10 minutes
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Stefan Braunecker, MD, University Hospital Cologne
- Investigatore principale: Jochen Hinkelbein, MD, University Hospital Cologne
- Investigatore principale: Jan Hilgers, MD, University Hospital Cologne
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Studia le date principali
Inizio studio
Completamento primario (Anticipato)
Completamento dello studio (Anticipato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 11-289
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