Comparison of the Quality of CPR by Professional Helpers (Emergency Physicians / Paramedics) During Flights (flights)
2 de mayo de 2015 actualizado por: Dr. med. Stefan Braunecker, University Hospital of Cologne
Vergleich Der Qualität Der Kardiopulmonalen Reanimation Durch Professioneller Helfer (Notärzte / Rettungsassistenten) während Lufttransporten
Investigation of the influence of narrowness and unusual circumstances on the CPR-quality
Descripción general del estudio
Descripción detallada
Even for paramedics and emergency physicians, the resuscitation of patients with cardiac arrest remains a challenge. Previous studies have shown that the cardiac output varies widely even under normal ambient conditions. Especially the mean frequenices of cardiac compression varies from 60 to 160/min, as well as the now-flow-time. Aim of this study is to investigate how narrowness and movement during a transport affect the CPR-performance.
For this, we examine the impact of the common transport options (air and ground) on the outcome-varity on a manikin. The subjects for this study are professional rescuers (emergency physicians / paramedics) who perform a 10 minute ALS-CPR in either normal circumstances (resuscitation-room) or during transportation.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
50
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
NRW
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Köln, NRW, Alemania, 50937
- Reclutamiento
- Uniklinik Köln
-
Investigador principal:
- Jochen Hinkelbein, MD
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Contacto:
- Stefan Braunecker, MD
- Número de teléfono: 0221-478-97729
- Correo electrónico: stefan.braunecker@uk-koeln.de
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Investigador principal:
- Stefan Braunecker, MD
-
Contacto:
- Número de teléfono: 0221-478-97729
- Correo electrónico: jochen.hinkelbein@uk-koeln.de
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Investigador principal:
- Jan Hilgers, MD
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 60 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Inclusion Criteria:
- emergency physician
- paramedic
- > 18 years
- < 60 years
Exclusion Criteria:
- pregnant
- lay rescuers
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Sin intervención: Control
10 minutes ALS-CPR in a normal environment
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Experimental: Transport
10 minutes ALS-CPR during a transport
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The manikin will be resuscitated during a transport in a vessel by a professional team (emergency physician / paramedic).
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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The average achieved cardiac output
Periodo de tiempo: after 10 minutes
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The main goal of the study is the average achieved cardiac output.
Data acquisition is carried out on a resuscitation-manikin which can measure compression-rate (CR) and compression-depth (CD).
The data are recorded by a computer during the CPR.
To calculate the cardiac output, we multiply the average CR [1/min] with the average CD [mm] during the 10 min manikin-resuscitation.
The thus obtained average cardiac-output (CO = CR x CD), measured in [mm/min], will be compared in each group.
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after 10 minutes
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Now-flow-time
Periodo de tiempo: after 10 minutes
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Second objective of the study is the time without chest-compression during the 10 minutes ALS-CPR.
The now-flow-time is read out of the recorded manikin-data specify, in [min] and [sec].
As a result, the average now-flow-time in each group will be calculated and compared for each group.
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after 10 minutes
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Stefan Braunecker, MD, University Hospital Cologne
- Investigador principal: Jochen Hinkelbein, MD, University Hospital Cologne
- Investigador principal: Jan Hilgers, MD, University Hospital Cologne
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de diciembre de 2013
Finalización primaria (Anticipado)
1 de agosto de 2015
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de diciembre de 2015
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
29 de noviembre de 2013
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de noviembre de 2013
Publicado por primera vez (Estimar)
5 de diciembre de 2013
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
5 de mayo de 2015
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de mayo de 2015
Última verificación
1 de mayo de 2015
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 11-289
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