Comparison of the Quality of CPR by Professional Helpers (Emergency Physicians / Paramedics) During Flights (flights)
2015. május 2. frissítette: Dr. med. Stefan Braunecker, University Hospital of Cologne
Vergleich Der Qualität Der Kardiopulmonalen Reanimation Durch Professioneller Helfer (Notärzte / Rettungsassistenten) während Lufttransporten
Investigation of the influence of narrowness and unusual circumstances on the CPR-quality
A tanulmány áttekintése
Részletes leírás
Even for paramedics and emergency physicians, the resuscitation of patients with cardiac arrest remains a challenge. Previous studies have shown that the cardiac output varies widely even under normal ambient conditions. Especially the mean frequenices of cardiac compression varies from 60 to 160/min, as well as the now-flow-time. Aim of this study is to investigate how narrowness and movement during a transport affect the CPR-performance.
For this, we examine the impact of the common transport options (air and ground) on the outcome-varity on a manikin. The subjects for this study are professional rescuers (emergency physicians / paramedics) who perform a 10 minute ALS-CPR in either normal circumstances (resuscitation-room) or during transportation.
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Várható)
50
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
NRW
-
Köln, NRW, Németország, 50937
- Toborzás
- Uniklinik Köln
-
Kutatásvezető:
- Jochen Hinkelbein, MD
-
Kapcsolatba lépni:
- Stefan Braunecker, MD
- Telefonszám: 0221-478-97729
- E-mail: stefan.braunecker@uk-koeln.de
-
Kutatásvezető:
- Stefan Braunecker, MD
-
Kapcsolatba lépni:
- Telefonszám: 0221-478-97729
- E-mail: jochen.hinkelbein@uk-koeln.de
-
Kutatásvezető:
- Jan Hilgers, MD
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év (Felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Tanulmányozható nemek
Összes
Leírás
Inclusion Criteria:
- emergency physician
- paramedic
- > 18 years
- < 60 years
Exclusion Criteria:
- pregnant
- lay rescuers
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Nincs beavatkozás: Control
10 minutes ALS-CPR in a normal environment
|
|
|
Kísérleti: Transport
10 minutes ALS-CPR during a transport
|
The manikin will be resuscitated during a transport in a vessel by a professional team (emergency physician / paramedic).
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
The average achieved cardiac output
Időkeret: after 10 minutes
|
The main goal of the study is the average achieved cardiac output.
Data acquisition is carried out on a resuscitation-manikin which can measure compression-rate (CR) and compression-depth (CD).
The data are recorded by a computer during the CPR.
To calculate the cardiac output, we multiply the average CR [1/min] with the average CD [mm] during the 10 min manikin-resuscitation.
The thus obtained average cardiac-output (CO = CR x CD), measured in [mm/min], will be compared in each group.
|
after 10 minutes
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Now-flow-time
Időkeret: after 10 minutes
|
Second objective of the study is the time without chest-compression during the 10 minutes ALS-CPR.
The now-flow-time is read out of the recorded manikin-data specify, in [min] and [sec].
As a result, the average now-flow-time in each group will be calculated and compared for each group.
|
after 10 minutes
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Stefan Braunecker, MD, University Hospital Cologne
- Kutatásvezető: Jochen Hinkelbein, MD, University Hospital Cologne
- Kutatásvezető: Jan Hilgers, MD, University Hospital Cologne
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
2013. december 1.
Elsődleges befejezés (Várható)
2015. augusztus 1.
A tanulmány befejezése (Várható)
2015. december 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2013. november 29.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2013. november 29.
Első közzététel (Becslés)
2013. december 5.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)
2015. május 5.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2015. május 2.
Utolsó ellenőrzés
2015. május 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 11-289
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .
Klinikai vizsgálatok a Szívroham
-
Medistim ASAMég nincs toborzásCardiac Bypass Surgery (CABG)