- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT02002481
Comparison of the Quality of CPR by Professional Helpers (Emergency Physicians / Paramedics) During Flights (flights)
Vergleich Der Qualität Der Kardiopulmonalen Reanimation Durch Professioneller Helfer (Notärzte / Rettungsassistenten) während Lufttransporten
Přehled studie
Detailní popis
Even for paramedics and emergency physicians, the resuscitation of patients with cardiac arrest remains a challenge. Previous studies have shown that the cardiac output varies widely even under normal ambient conditions. Especially the mean frequenices of cardiac compression varies from 60 to 160/min, as well as the now-flow-time. Aim of this study is to investigate how narrowness and movement during a transport affect the CPR-performance.
For this, we examine the impact of the common transport options (air and ground) on the outcome-varity on a manikin. The subjects for this study are professional rescuers (emergency physicians / paramedics) who perform a 10 minute ALS-CPR in either normal circumstances (resuscitation-room) or during transportation.
Typ studie
Zápis (Očekávaný)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
NRW
-
Köln, NRW, Německo, 50937
- Nábor
- Uniklinik Köln
-
Vrchní vyšetřovatel:
- Jochen Hinkelbein, MD
-
Kontakt:
- Stefan Braunecker, MD
- Telefonní číslo: 0221-478-97729
- E-mail: stefan.braunecker@uk-koeln.de
-
Vrchní vyšetřovatel:
- Stefan Braunecker, MD
-
Kontakt:
- Telefonní číslo: 0221-478-97729
- E-mail: jochen.hinkelbein@uk-koeln.de
-
Vrchní vyšetřovatel:
- Jan Hilgers, MD
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Inclusion Criteria:
- emergency physician
- paramedic
- > 18 years
- < 60 years
Exclusion Criteria:
- pregnant
- lay rescuers
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Žádný zásah: Control
10 minutes ALS-CPR in a normal environment
|
|
|
Experimentální: Transport
10 minutes ALS-CPR during a transport
|
The manikin will be resuscitated during a transport in a vessel by a professional team (emergency physician / paramedic).
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
The average achieved cardiac output
Časové okno: after 10 minutes
|
The main goal of the study is the average achieved cardiac output.
Data acquisition is carried out on a resuscitation-manikin which can measure compression-rate (CR) and compression-depth (CD).
The data are recorded by a computer during the CPR.
To calculate the cardiac output, we multiply the average CR [1/min] with the average CD [mm] during the 10 min manikin-resuscitation.
The thus obtained average cardiac-output (CO = CR x CD), measured in [mm/min], will be compared in each group.
|
after 10 minutes
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Now-flow-time
Časové okno: after 10 minutes
|
Second objective of the study is the time without chest-compression during the 10 minutes ALS-CPR.
The now-flow-time is read out of the recorded manikin-data specify, in [min] and [sec].
As a result, the average now-flow-time in each group will be calculated and compared for each group.
|
after 10 minutes
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Stefan Braunecker, MD, University Hospital Cologne
- Vrchní vyšetřovatel: Jochen Hinkelbein, MD, University Hospital Cologne
- Vrchní vyšetřovatel: Jan Hilgers, MD, University Hospital Cologne
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Primární dokončení (Očekávaný)
Dokončení studie (Očekávaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 11-289
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Srdeční zástava
-
Lawson Health Research InstituteUniversity of Western Ontario, CanadaNeznámýPostcardiac Arrest Terapeutická hypotermieKanada
Klinické studie na transport
-
Assiut UniversityZatím nenabíráme
-
Ain Shams UniversityAktivní, ne nábor
-
Affiliated Hospital of Nantong UniversitySecond Affiliated Hospital of Nantong UniversityNábor
-
University of British ColumbiaChild and Family Research InstituteDokončeno
-
Seoul National University HospitalDokončenoEnterostomieKorejská republika
-
University Hospital, CaenDokončeno
-
University Hospitals Cleveland Medical CenterStaženoChronická ischemie ohrožující končetinySpojené státy
-
Chinese University of Hong KongZatím nenabírámeDiabetický vřed na nohou
-
XVIVO PerfusionAktivní, ne nábor
-
Cedars-Sinai Medical CenterZatím nenabíráme