Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Comparison of the Quality of CPR by Professional Helpers (Emergency Physicians / Paramedics) During Flights (flights)

2. května 2015 aktualizováno: Dr. med. Stefan Braunecker, University Hospital of Cologne

Vergleich Der Qualität Der Kardiopulmonalen Reanimation Durch Professioneller Helfer (Notärzte / Rettungsassistenten) während Lufttransporten

Investigation of the influence of narrowness and unusual circumstances on the CPR-quality

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Even for paramedics and emergency physicians, the resuscitation of patients with cardiac arrest remains a challenge. Previous studies have shown that the cardiac output varies widely even under normal ambient conditions. Especially the mean frequenices of cardiac compression varies from 60 to 160/min, as well as the now-flow-time. Aim of this study is to investigate how narrowness and movement during a transport affect the CPR-performance.

For this, we examine the impact of the common transport options (air and ground) on the outcome-varity on a manikin. The subjects for this study are professional rescuers (emergency physicians / paramedics) who perform a 10 minute ALS-CPR in either normal circumstances (resuscitation-room) or during transportation.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

50

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • NRW
      • Köln, NRW, Německo, 50937
        • Nábor
        • Uniklinik Köln
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Jochen Hinkelbein, MD
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Stefan Braunecker, MD
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Jan Hilgers, MD

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 60 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • emergency physician
  • paramedic
  • > 18 years
  • < 60 years

Exclusion Criteria:

  • pregnant
  • lay rescuers

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Žádný zásah: Control
10 minutes ALS-CPR in a normal environment
Experimentální: Transport
10 minutes ALS-CPR during a transport
The manikin will be resuscitated during a transport in a vessel by a professional team (emergency physician / paramedic).

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
The average achieved cardiac output
Časové okno: after 10 minutes
The main goal of the study is the average achieved cardiac output. Data acquisition is carried out on a resuscitation-manikin which can measure compression-rate (CR) and compression-depth (CD). The data are recorded by a computer during the CPR. To calculate the cardiac output, we multiply the average CR [1/min] with the average CD [mm] during the 10 min manikin-resuscitation. The thus obtained average cardiac-output (CO = CR x CD), measured in [mm/min], will be compared in each group.
after 10 minutes

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Now-flow-time
Časové okno: after 10 minutes
Second objective of the study is the time without chest-compression during the 10 minutes ALS-CPR. The now-flow-time is read out of the recorded manikin-data specify, in [min] and [sec]. As a result, the average now-flow-time in each group will be calculated and compared for each group.
after 10 minutes

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Stefan Braunecker, MD, University Hospital Cologne
  • Vrchní vyšetřovatel: Jochen Hinkelbein, MD, University Hospital Cologne
  • Vrchní vyšetřovatel: Jan Hilgers, MD, University Hospital Cologne

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. prosince 2013

Primární dokončení (Očekávaný)

1. srpna 2015

Dokončení studie (Očekávaný)

1. prosince 2015

Termíny zápisu do studia

První předloženo

29. listopadu 2013

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

29. listopadu 2013

První zveřejněno (Odhad)

5. prosince 2013

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

5. května 2015

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

2. května 2015

Naposledy ověřeno

1. května 2015

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 11-289

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Srdeční zástava

Klinické studie na transport

Předplatit