Nonsmokers Helping Smokers Quit (Project BEST)
11 février 2020 mis à jour par: Shu-Hong Zhu, University of California, San Diego
Mail Campaigns That Target Smokers or Nonsmokers Who Live With Smokers
This study examines whether nonsmokers can be mobilized to help smokers quit.
We will test, via mail campaign, whether targeting nonsmokers can be equally effective in increasing smokers' quit rate as targeting smokers directly.
The hypothesis is that both targeted interventions will lead to a higher quit rate than a control group, which receives one set of self-help materials.
Each of the targeted intervention groups receives 10 mailings.
Smoking status of all three groups will be measured at 3 and 7 months post randomization.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
This study examines the potential of enlisting nonsmokers to help smokers quit smoking.
Nonsmokers are the majority of the society.
If an intervention can be designed to mobilize nonsmokers to help smokers quit, then it has strong implications for increasing smoking cessation at the population level.
The conventional approach in smoking cessation is to target smokers directly.
This study aims to test whether targeting nonsmokers can be equally effective.
The study employs a three arm randomized design, in which a smoker-nonsmoker pair in the same household will be randomized into one of the three groups.
One group receives materials targeting the smoker in the household, one group receives materials targeting the nonsmoker, and the third group serve as a control group.
The intervention consists of mailed materials which include postcards, informational materials, CDs, DVDs, coupons for cessation-related incentives such as nicotine patches, and links to secured websites.
The mail campaign is augmented with brief phone calls to ensure receipt of mailings and to reinforce targeted messages.The mail campaign is augmented with brief phone calls to ensure receipt of mailings and to reinforce targeted messages.
At 3 and 7 months post randomization, project staff contact all participants to assess their smoking status.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
3125
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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California
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San Diego, California, États-Unis, 92111
- University of California San Diego
-
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Inclusion Criteria:
- 18 years or older
- A household with at least one smoker and one nonsmoker
- Valid contact information
- English proficiency, both speaking and reading
Exclusion Criteria:
- Insufficient contact information
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Messages targeting nonsmokers
Messages targeting nonsmokers include 10 mailings for nonsmokers sent over 10 weeks.
The mailed materials include postcards, informational materials, CDs, DVDs, coupons for cessation-related incentives such as nicotine patches, and links to secured websites.
The mail campaign is augmented with brief phone calls to ensure receipt of mailings and to reinforce targeted messages.
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Expérimental: Messages targeting smokers
Messages targeting smokers include 10 mailings for smokers sent over 10 weeks.
The mailed materials include postcards, informational materials, CDs, DVDs, coupons for cessation-related incentives such as nicotine patches, and links to secured websites.
The mail campaign is augmented with brief phone calls to ensure receipt of mailings and to reinforce targeted messages.
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Aucune intervention: Usual care
one time mailing with a self-help quit kit
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Number of Participants Reporting 30-day Abstinence
Délai: 7-months post enrollment
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Assessment interview is conducted over the phone at 7-months post enrollment to determine 30-day abstinence.
The interview will cover, as appropriate, tobacco use, use of quitting aids, and pattern of quitting (including slips and relapse situations).
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7-months post enrollment
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Support for Quitting
Délai: At intake
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The number of participants who felt they had "a lot" of support for quitting or staying quit.
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At intake
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Number of Participants Reporting 30-day Abstinence
Délai: 3-months post enrollment
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Assessment interview is conducted over the phone at 3-months post enrollment to determine 30-day abstinence.
The interview will cover, as appropriate, tobacco use, use of quitting aids, and pattern of quitting (including slips and relapse situations).
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3-months post enrollment
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Autres mesures de résultats
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Counseling
Délai: 7-months post enrollment
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Did participants receive counseling
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7-months post enrollment
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 décembre 2013
Achèvement primaire (Réel)
1 janvier 2016
Achèvement de l'étude (Réel)
1 janvier 2016
Dates d'inscription aux études
Première soumission
2 décembre 2013
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
9 décembre 2013
Première publication (Estimation)
13 décembre 2013
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
13 février 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
11 février 2020
Dernière vérification
1 février 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- UO1 CA154280 IRB #130764
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