- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT02010697
Nonsmokers Helping Smokers Quit (Project BEST)
11 lutego 2020 zaktualizowane przez: Shu-Hong Zhu, University of California, San Diego
Mail Campaigns That Target Smokers or Nonsmokers Who Live With Smokers
This study examines whether nonsmokers can be mobilized to help smokers quit.
We will test, via mail campaign, whether targeting nonsmokers can be equally effective in increasing smokers' quit rate as targeting smokers directly.
The hypothesis is that both targeted interventions will lead to a higher quit rate than a control group, which receives one set of self-help materials.
Each of the targeted intervention groups receives 10 mailings.
Smoking status of all three groups will be measured at 3 and 7 months post randomization.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
This study examines the potential of enlisting nonsmokers to help smokers quit smoking.
Nonsmokers are the majority of the society.
If an intervention can be designed to mobilize nonsmokers to help smokers quit, then it has strong implications for increasing smoking cessation at the population level.
The conventional approach in smoking cessation is to target smokers directly.
This study aims to test whether targeting nonsmokers can be equally effective.
The study employs a three arm randomized design, in which a smoker-nonsmoker pair in the same household will be randomized into one of the three groups.
One group receives materials targeting the smoker in the household, one group receives materials targeting the nonsmoker, and the third group serve as a control group.
The intervention consists of mailed materials which include postcards, informational materials, CDs, DVDs, coupons for cessation-related incentives such as nicotine patches, and links to secured websites.
The mail campaign is augmented with brief phone calls to ensure receipt of mailings and to reinforce targeted messages.The mail campaign is augmented with brief phone calls to ensure receipt of mailings and to reinforce targeted messages.
At 3 and 7 months post randomization, project staff contact all participants to assess their smoking status.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
3125
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
California
-
San Diego, California, Stany Zjednoczone, 92111
- University of California San Diego
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Inclusion Criteria:
- 18 years or older
- A household with at least one smoker and one nonsmoker
- Valid contact information
- English proficiency, both speaking and reading
Exclusion Criteria:
- Insufficient contact information
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
---|---|
Eksperymentalny: Messages targeting nonsmokers
Messages targeting nonsmokers include 10 mailings for nonsmokers sent over 10 weeks.
The mailed materials include postcards, informational materials, CDs, DVDs, coupons for cessation-related incentives such as nicotine patches, and links to secured websites.
The mail campaign is augmented with brief phone calls to ensure receipt of mailings and to reinforce targeted messages.
|
|
Eksperymentalny: Messages targeting smokers
Messages targeting smokers include 10 mailings for smokers sent over 10 weeks.
The mailed materials include postcards, informational materials, CDs, DVDs, coupons for cessation-related incentives such as nicotine patches, and links to secured websites.
The mail campaign is augmented with brief phone calls to ensure receipt of mailings and to reinforce targeted messages.
|
|
Brak interwencji: Usual care
one time mailing with a self-help quit kit
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Number of Participants Reporting 30-day Abstinence
Ramy czasowe: 7-months post enrollment
|
Assessment interview is conducted over the phone at 7-months post enrollment to determine 30-day abstinence.
The interview will cover, as appropriate, tobacco use, use of quitting aids, and pattern of quitting (including slips and relapse situations).
|
7-months post enrollment
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Support for Quitting
Ramy czasowe: At intake
|
The number of participants who felt they had "a lot" of support for quitting or staying quit.
|
At intake
|
Number of Participants Reporting 30-day Abstinence
Ramy czasowe: 3-months post enrollment
|
Assessment interview is conducted over the phone at 3-months post enrollment to determine 30-day abstinence.
The interview will cover, as appropriate, tobacco use, use of quitting aids, and pattern of quitting (including slips and relapse situations).
|
3-months post enrollment
|
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Counseling
Ramy czasowe: 7-months post enrollment
|
Did participants receive counseling
|
7-months post enrollment
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 grudnia 2013
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 stycznia 2016
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 stycznia 2016
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
2 grudnia 2013
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
9 grudnia 2013
Pierwszy wysłany (Oszacować)
13 grudnia 2013
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
13 lutego 2020
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
11 lutego 2020
Ostatnia weryfikacja
1 lutego 2020
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- UO1 CA154280 IRB #130764
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .