1-1-12 Wash-in for Desflurane Low Flow Anesthesia
We propose a new wash-in technique for desflurane low flow anesthesia with fresh gas flow of O2:N2O 1:1 L/min with desfluraene 12%.
The objective of this study is to identify time to achieve alveolar concentration of desflurane at1, 2, 3, 4, 5 and 6%.
Aperçu de l'étude
Description détaillée
The benefits of low flow anesthesia are economic, less pollution, more heat and humidity preservation but it requires appropriate wash-in phase. The current wash-in protocols are complicated and time consuming. We propose a new 1-1-12 desflurane wash-in protocol which is more simple and predictable.
The objective of this study is to identify time to achieve alveolar concentration of desflurane at 1, 2, 3, 4, 5 and 6% with 1-1-12 wash-in protocol.
All patients will receive iv propofol 2 mg/kg as induction agent and succinyl choline 1.5 mg/kg for intubation. Then the ventilation will be controlled to achieve end-tidal CO2 30-35 mmHg with O2:N2O 1:1 L/min with desflurane 12%. Time to achieve alveolar concentration of desflurane at 1, 2, 3, 4, 5 and 6% will be recorded and analyzed. After that, the concentration of desflurane and anesthetic technique will be adjusted to requirement of anesthesiologist.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Khon Kaen, Thaïlande, 40002
- Srinagarind Hospital
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Inclusion Criteria:
- ASA classification I-II
- age 18-64 years
Exclusion Criteria:
- BMI > 35
- contraindicated for N2O
- with pulmonary or cardiac disease
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Éventuel
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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1-1-12 wash-in
wash-in using O2:N2O 1:1 L/min with desflurane 12%
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wash-in phase during start of low flow anesthesia
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Time (in second) to achieve alveolar concentration of desflurane 1, 2, 3, 4, 5 and 6%
Délai: participants will be followed until alveolar concentration of desflurane reaches 6%, as expected of 15 minutes
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participants will be followed until alveolar concentration of desflurane reaches 6%, as expected of 15 minutes
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
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Heart rate
Délai: participants will be followed until alveolar concentration of desflurane reaches 6%, as expected of 15 minutes
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participants will be followed until alveolar concentration of desflurane reaches 6%, as expected of 15 minutes
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Thepakorn Sathitkarnmanee, MD, Faculty of Medicine, Khon Kaen University
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- HE561247
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