Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

1-1-12 Wash-in for Desflurane Low Flow Anesthesia

8. februar 2014 opdateret af: Thepakorn Sathitkarnmanee, Khon Kaen University

We propose a new wash-in technique for desflurane low flow anesthesia with fresh gas flow of O2:N2O 1:1 L/min with desfluraene 12%.

The objective of this study is to identify time to achieve alveolar concentration of desflurane at1, 2, 3, 4, 5 and 6%.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

The benefits of low flow anesthesia are economic, less pollution, more heat and humidity preservation but it requires appropriate wash-in phase. The current wash-in protocols are complicated and time consuming. We propose a new 1-1-12 desflurane wash-in protocol which is more simple and predictable.

The objective of this study is to identify time to achieve alveolar concentration of desflurane at 1, 2, 3, 4, 5 and 6% with 1-1-12 wash-in protocol.

All patients will receive iv propofol 2 mg/kg as induction agent and succinyl choline 1.5 mg/kg for intubation. Then the ventilation will be controlled to achieve end-tidal CO2 30-35 mmHg with O2:N2O 1:1 L/min with desflurane 12%. Time to achieve alveolar concentration of desflurane at 1, 2, 3, 4, 5 and 6% will be recorded and analyzed. After that, the concentration of desflurane and anesthetic technique will be adjusted to requirement of anesthesiologist.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

106

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Thailand
      • Khon Kaen, Thailand, 40002
        • Srinagarind Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 64 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

patients undergoing general anesthesia with endotracheal intubation and controlled ventilation

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • ASA classification I-II
  • age 18-64 years

Exclusion Criteria:

  • BMI > 35
  • contraindicated for N2O
  • with pulmonary or cardiac disease

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
1-1-12 wash-in
wash-in using O2:N2O 1:1 L/min with desflurane 12%
Procedure: 1-1-12 wash-in
wash-in phase during start of low flow anesthesia

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Time (in second) to achieve alveolar concentration of desflurane 1, 2, 3, 4, 5 and 6%
Tidsramme: participants will be followed until alveolar concentration of desflurane reaches 6%, as expected of 15 minutes
participants will be followed until alveolar concentration of desflurane reaches 6%, as expected of 15 minutes

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Heart rate
Tidsramme: participants will be followed until alveolar concentration of desflurane reaches 6%, as expected of 15 minutes
participants will be followed until alveolar concentration of desflurane reaches 6%, as expected of 15 minutes

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Khon Kaen University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Thepakorn Sathitkarnmanee, MD, Faculty of Medicine, Khon Kaen University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2014

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. januar 2014

Studieafslutning (Faktiske)

1. januar 2014

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. december 2013

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. december 2013

Først opslået (Skøn)

17. december 2013

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

11. februar 2014

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

8. februar 2014

Sidst verificeret

1. februar 2014

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • HE561247

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Anæstesi

Kliniske forsøg med 1-1-12 wash-in

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Montenegro

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner