1-1-12 Wash-in for Desflurane Low Flow Anesthesia
We propose a new wash-in technique for desflurane low flow anesthesia with fresh gas flow of O2:N2O 1:1 L/min with desfluraene 12%.
The objective of this study is to identify time to achieve alveolar concentration of desflurane at1, 2, 3, 4, 5 and 6%.
Descripción general del estudio
Descripción detallada
The benefits of low flow anesthesia are economic, less pollution, more heat and humidity preservation but it requires appropriate wash-in phase. The current wash-in protocols are complicated and time consuming. We propose a new 1-1-12 desflurane wash-in protocol which is more simple and predictable.
The objective of this study is to identify time to achieve alveolar concentration of desflurane at 1, 2, 3, 4, 5 and 6% with 1-1-12 wash-in protocol.
All patients will receive iv propofol 2 mg/kg as induction agent and succinyl choline 1.5 mg/kg for intubation. Then the ventilation will be controlled to achieve end-tidal CO2 30-35 mmHg with O2:N2O 1:1 L/min with desflurane 12%. Time to achieve alveolar concentration of desflurane at 1, 2, 3, 4, 5 and 6% will be recorded and analyzed. After that, the concentration of desflurane and anesthetic technique will be adjusted to requirement of anesthesiologist.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Khon Kaen, Tailandia, 40002
- Srinagarind Hospital
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Inclusion Criteria:
- ASA classification I-II
- age 18-64 years
Exclusion Criteria:
- BMI > 35
- contraindicated for N2O
- with pulmonary or cardiac disease
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Futuro
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
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1-1-12 wash-in
wash-in using O2:N2O 1:1 L/min with desflurane 12%
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wash-in phase during start of low flow anesthesia
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Time (in second) to achieve alveolar concentration of desflurane 1, 2, 3, 4, 5 and 6%
Periodo de tiempo: participants will be followed until alveolar concentration of desflurane reaches 6%, as expected of 15 minutes
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participants will be followed until alveolar concentration of desflurane reaches 6%, as expected of 15 minutes
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Heart rate
Periodo de tiempo: participants will be followed until alveolar concentration of desflurane reaches 6%, as expected of 15 minutes
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participants will be followed until alveolar concentration of desflurane reaches 6%, as expected of 15 minutes
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Thepakorn Sathitkarnmanee, MD, Faculty of Medicine, Khon Kaen University
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- HE561247
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