Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

1-1-12 Wash-in for Desflurane Low Flow Anesthesia

8 februari 2014 bijgewerkt door: Thepakorn Sathitkarnmanee, Khon Kaen University

We propose a new wash-in technique for desflurane low flow anesthesia with fresh gas flow of O2:N2O 1:1 L/min with desfluraene 12%.

The objective of this study is to identify time to achieve alveolar concentration of desflurane at1, 2, 3, 4, 5 and 6%.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

The benefits of low flow anesthesia are economic, less pollution, more heat and humidity preservation but it requires appropriate wash-in phase. The current wash-in protocols are complicated and time consuming. We propose a new 1-1-12 desflurane wash-in protocol which is more simple and predictable.

The objective of this study is to identify time to achieve alveolar concentration of desflurane at 1, 2, 3, 4, 5 and 6% with 1-1-12 wash-in protocol.

All patients will receive iv propofol 2 mg/kg as induction agent and succinyl choline 1.5 mg/kg for intubation. Then the ventilation will be controlled to achieve end-tidal CO2 30-35 mmHg with O2:N2O 1:1 L/min with desflurane 12%. Time to achieve alveolar concentration of desflurane at 1, 2, 3, 4, 5 and 6% will be recorded and analyzed. After that, the concentration of desflurane and anesthetic technique will be adjusted to requirement of anesthesiologist.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

106

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Thailand
      • Khon Kaen, Thailand, 40002
        • Srinagarind Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 64 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

patients undergoing general anesthesia with endotracheal intubation and controlled ventilation

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • ASA classification I-II
  • age 18-64 years

Exclusion Criteria:

  • BMI > 35
  • contraindicated for N2O
  • with pulmonary or cardiac disease

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
1-1-12 wash-in
wash-in using O2:N2O 1:1 L/min with desflurane 12%
Procedure: 1-1-12 wash-in
wash-in phase during start of low flow anesthesia

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Time (in second) to achieve alveolar concentration of desflurane 1, 2, 3, 4, 5 and 6%
Tijdsspanne: participants will be followed until alveolar concentration of desflurane reaches 6%, as expected of 15 minutes
participants will be followed until alveolar concentration of desflurane reaches 6%, as expected of 15 minutes

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Heart rate
Tijdsspanne: participants will be followed until alveolar concentration of desflurane reaches 6%, as expected of 15 minutes
participants will be followed until alveolar concentration of desflurane reaches 6%, as expected of 15 minutes

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Khon Kaen University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Thepakorn Sathitkarnmanee, MD, Faculty Of Medicine, Khon Kaen University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 januari 2014

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 januari 2014

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 januari 2014

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

5 december 2013

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

11 december 2013

Eerst geplaatst (Schatting)

17 december 2013

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

11 februari 2014

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

8 februari 2014

Laatst geverifieerd

1 februari 2014

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • HE561247

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op 1-1-12 wash-in

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Taiwan

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren