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Gestion de la dysfonction sexuelle avec la technique de biorésonance

7 avril 2015 mis à jour par: Khaled Abdulmoneim Gadalla, Man Clinic for Andrology, Male Infertility and Sexual Dysfunction

Prise en charge de la dysfonction sexuelle masculine avec la technique de biorésonance, un nouveau dispositif égyptien

La biorésonance est la grande promesse de la technologie médicale du futur car elle stimule le système d'auto-régénération du corps en affectant les procédures les plus essentielles du corps. Le gros avantage est qu'il est multiple et qu'il n'y a pas d'effets secondaires nocifs. Cette thérapie enseigne quelque chose au corps ce qu'il avait déjà dans un état plus jeune et plus sain. La biorésonance est basée sur le principe scientifique selon lequel le métabolisme dans les cellules est influencé par le champ électromagnétique.

Nous commençons à utiliser la technologie de la biorésonance dans la gestion de la dysfonction érectile, de l'éjaculation précoce, de la diminution de la libido.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

600

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Cairo, Egypte
        • Recrutement
        • Man Clinic
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Khaled A Gadalla, MD, ABS

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Patients se plaignant de dysfonction érectile

La description

Critère d'intégration:

  • dysfonction érectile éjaculation précoce diminution de la libido

Critère d'exclusion:

  • néant

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cas-témoins
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Satisfaction des patients
Délai: 2-6 mois
2-6 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Étude duplex pénienne
Délai: 2 mois
2 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Khaled A Gadalla, MD, AlAzhar university , Man clinic

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2013

Achèvement primaire (Anticipé)

1 juillet 2016

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 août 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 janvier 2014

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

3 janvier 2014

Première publication (Estimation)

6 janvier 2014

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

8 avril 2015

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

7 avril 2015

Dernière vérification

1 avril 2015

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 002 (University of CT Health Center)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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