Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Лечение сексуальной дисфункции с помощью биорезонансной техники

7 апреля 2015 г. обновлено: Khaled Abdulmoneim Gadalla, Man Clinic for Andrology, Male Infertility and Sexual Dysfunction

Лечение мужской половой дисфункции с помощью биорезонансной техники, нового египетского устройства

Биорезонанс — это большие перспективы медицинских технологий будущего, потому что он стимулирует самовосстановление системы организма, воздействуя на самые важные процессы организма. Большим преимуществом является то, что его несколько и нет вредных побочных эффектов. Эта терапия учит тело чему-то тому, что в более молодом и здоровом состоянии оно уже имело. Биорезонанс основан на научном принципе, согласно которому на обмен веществ в клетках влияет электромагнитное поле человека.

Мы начинаем использовать биорезонансную технологию в лечении эректильной дисфункции, преждевременной эякуляции, снижении либидо.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

600

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Cairo, Египет
        • Рекрутинг
        • Man Clinic
        • Контакт:
          • Khaled A Gadalla, MD, ABS
          • Номер телефона: 20222725025
          • Электронная почта: Khaledgadalla@gmail.com
        • Главный следователь:
          • Khaled A Gadalla, MD, ABS

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Мужской

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты с жалобами на эректильную дисфункцию

Описание

Критерии включения:

  • эректильная дисфункция Преждевременная эякуляция Снижение либидо

Критерий исключения:

  • ноль

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Кейс-контроль
  • Временные перспективы: Перспективный

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Удовлетворенность пациентов
Временное ограничение: 2-6 месяцев
2-6 месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Дуплексное исследование полового члена
Временное ограничение: 2 месяца
2 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Khaled A Gadalla, MD, AlAzhar university , Man clinic

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2013 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 июля 2016 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 августа 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

3 января 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

3 января 2014 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

6 января 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

8 апреля 2015 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

7 апреля 2015 г.

Последняя проверка

1 апреля 2015 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться