Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Hantering av sexuell dysfunktion med bioresonansteknik

7 april 2015 uppdaterad av: Khaled Abdulmoneim Gadalla, Man Clinic for Andrology, Male Infertility and Sexual Dysfunction

Hantering av manlig sexuell dysfunktion med bioresonansteknik, en ny egyptisk anordning

Bioresonans är det stora löftet för framtidens medicinska teknik eftersom den stimulerar kroppens självregenererande system genom att påverka kroppens mest väsentliga procedurer. Den stora fördelen är att det är flera och det finns inga skadliga biverkningar. Denna terapi lär kroppen något vad den i ett yngre och friskare tillstånd redan hade. Bioresonans bygger på den vetenskapliga principen att ämnesomsättningen inom celler påverkas av ens elektromagnetiska fält.

Vi börjar använda bioresonansteknologi för att hantera erektil dysfunktion, för tidig utlösning, minskad libido.

Studieöversikt

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

600

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Cairo, Egypten
        • Rekrytering
        • Man Clinic
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Khaled A Gadalla, MD, ABS

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Manlig

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter som klagar över erektil dysfunktion

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • erektil dysfunktion För tidig utlösning Minskad libido

Exklusions kriterier:

  • noll

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiv: Blivande

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Patientnöjdhet
Tidsram: 2-6 månader
2-6 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Penil duplex studie
Tidsram: 2 månader
2 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Khaled A Gadalla, MD, AlAzhar university , Man clinic

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2013

Primärt slutförande (Förväntat)

1 juli 2016

Avslutad studie (Förväntat)

1 augusti 2016

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

3 januari 2014

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

3 januari 2014

Första postat (Uppskatta)

6 januari 2014

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

8 april 2015

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

7 april 2015

Senast verifierad

1 april 2015

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera