Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Håndtering av seksuell dysfunksjon med bioresonansteknikk

7. april 2015 oppdatert av: Khaled Abdulmoneim Gadalla, Man Clinic for Andrology, Male Infertility and Sexual Dysfunction

Håndtering av mannlig seksuell dysfunksjon med bioresonansteknikk, en ny egyptisk enhet

Bioresonans er det store løftet for fremtidens medisinske teknologi fordi den stimulerer kroppens selvregenererende system ved å påvirke kroppens mest essensielle prosedyrer. Den store fordelen er at det er mange og det er ingen skadelige bivirkninger. Denne terapien lærer kroppen noe som i en yngre og sunnere tilstand den allerede hadde. Bioresonans er basert på det vitenskapelige prinsippet om at metabolisme i cellene påvirkes av ens elektromagnetiske felt.

Vi begynner å bruke bioresonansteknologi i behandling av erektil dysfunksjon, for tidlig utløsning, redusert libido.

Studieoversikt

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

600

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Cairo, Egypt
        • Rekruttering
        • Man Clinic
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • Khaled A Gadalla, MD, ABS

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Mann

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter som klager over erektil dysfunksjon

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • erektil dysfunksjon For tidlig utløsning Redusert libido

Ekskluderingskriterier:

  • null

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Pasienttilfredshet
Tidsramme: 2-6 måneder
2-6 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Penile dupleks studie
Tidsramme: 2 måneder
2 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Khaled A Gadalla, MD, AlAzhar university , Man clinic

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. januar 2013

Primær fullføring (Forventet)

1. juli 2016

Studiet fullført (Forventet)

1. august 2016

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

3. januar 2014

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

3. januar 2014

Først lagt ut (Anslag)

6. januar 2014

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

8. april 2015

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

7. april 2015

Sist bekreftet

1. april 2015

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere