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Manejo de la Disfunción Sexual con Técnica de Biorresonancia

7 de abril de 2015 actualizado por: Khaled Abdulmoneim Gadalla, Man Clinic for Andrology, Male Infertility and Sexual Dysfunction

Manejo de la disfunción sexual masculina con técnica de biorresonancia, un nuevo dispositivo egipcio

La biorresonancia es la gran promesa de la tecnología médica del futuro porque estimula el sistema de autorregeneración del cuerpo al afectar los procedimientos más esenciales del cuerpo. La gran ventaja es que es múltiple y no tiene efectos secundarios dañinos. Esta terapia le enseña al cuerpo algo que en un estado más joven y saludable ya tenía. La biorresonancia se basa en el principio científico de que el metabolismo dentro de las células está influenciado por el campo electromagnético de uno.

Empezamos a utilizar la tecnología de biorresonancia en el manejo de la disfunción eréctil, eyaculación precoz, disminución de la libido.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

600

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

  • Egipto
      • Cairo, Egipto
        • Reclutamiento
        • Man Clinic
        • Contacto:
        • Investigador principal:
          • Khaled A Gadalla, MD, ABS

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Masculino

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Pacientes que se quejan de disfunción eréctil

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Disfunción eréctil Eyaculación precoz Disminución de la libido

Criterio de exclusión:

  • nulo

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Control de caso
  • Perspectivas temporales: Futuro

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Satisfacción del paciente
Periodo de tiempo: 2-6 meses
2-6 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Estudio dúplex peneano
Periodo de tiempo: 2 meses
2 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Man Clinic for Andrology, Male Infertility and Sexual Dysfunction

Investigadores

  • Investigador principal: Khaled A Gadalla, MD, AlAzhar university , Man clinic

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2013

Finalización primaria (Anticipado)

1 de julio de 2016

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de agosto de 2016

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

3 de enero de 2014

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de enero de 2014

Publicado por primera vez (Estimar)

6 de enero de 2014

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

8 de abril de 2015

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de abril de 2015

Última verificación

1 de abril de 2015

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 002 (University of CT Health Center)

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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