The Cycling Exercise With Virtual Reality Visual Stimulation for Rehabilitation in CVA Patients
Institutional Review Board of Chung Shan Medical University Hospital
Background: Hemiplegia is one of the main reasons why stroke survivors lose their walking and balancing ability. Many studies point out that cycling is an effective means for lower limb rehabilitation. However, during training, the unaffected limb may compensate for the affected one resulting in suboptimal rehabilitation. To address this issue, the investigators developed the virtual reality-cycling training system (VRCTS) which can acquire force and speed signals in real-time through a cycling module. The system then analyzes the acquired data and uses a 3D VR rehabilitation program to help patients to train their affected side. The aim of the study was to develop the VRCTS, verify its function and test system function on both normal subjects and stroke patients.
Methods: In this system, the investigators designed a cycling device that is embedded with load cell and encoder sensors to detect cycling force and angle in real-time. A Cycling Graph User Interface Control and Data Recode System (Cycling CR System) was applied for signal analysis and feedback control. The investigators designed a 3D interactive VR rehabilitation program that can guide and train the users through visual feedback. Each user performed a pre-test to examine determine condition, left-right balance and other parameters, which allows the system to be customized.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Taichung, Taïwan, 40201
- Chung Shan Medical University Hospital
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Inclusion Criteria:
- single stroke with unilateral hemiplegia (Brunnstrom stage III);
- hypertonia in the affected leg, modified Ashworth scale (MAS) grade ≦ 2;
- no significant perceptual, cognitive, or sensory deficits;
- no history of osteoarthritis, severe cardiopulmonary disease, or vascular disease in lower limbs
- lack of a fixed contracture in the affected lower limb
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: virtual reality-cycling training system
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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pedal force of affected leg
Délai: up to 24 weeks
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up to 24 weeks
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
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asymmetrical ratio index
Délai: up to 24 weeks
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up to 24 weeks
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Publications et liens utiles
Liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- CS11034
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
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