- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT02069691
The Cycling Exercise With Virtual Reality Visual Stimulation for Rehabilitation in CVA Patients
Institutional Review Board of Chung Shan Medical University Hospital
Background: Hemiplegia is one of the main reasons why stroke survivors lose their walking and balancing ability. Many studies point out that cycling is an effective means for lower limb rehabilitation. However, during training, the unaffected limb may compensate for the affected one resulting in suboptimal rehabilitation. To address this issue, the investigators developed the virtual reality-cycling training system (VRCTS) which can acquire force and speed signals in real-time through a cycling module. The system then analyzes the acquired data and uses a 3D VR rehabilitation program to help patients to train their affected side. The aim of the study was to develop the VRCTS, verify its function and test system function on both normal subjects and stroke patients.
Methods: In this system, the investigators designed a cycling device that is embedded with load cell and encoder sensors to detect cycling force and angle in real-time. A Cycling Graph User Interface Control and Data Recode System (Cycling CR System) was applied for signal analysis and feedback control. The investigators designed a 3D interactive VR rehabilitation program that can guide and train the users through visual feedback. Each user performed a pre-test to examine determine condition, left-right balance and other parameters, which allows the system to be customized.
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Taichung, Тайвань, 40201
- Chung Shan Medical University Hospital
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Inclusion Criteria:
- single stroke with unilateral hemiplegia (Brunnstrom stage III);
- hypertonia in the affected leg, modified Ashworth scale (MAS) grade ≦ 2;
- no significant perceptual, cognitive, or sensory deficits;
- no history of osteoarthritis, severe cardiopulmonary disease, or vascular disease in lower limbs
- lack of a fixed contracture in the affected lower limb
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: virtual reality-cycling training system
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
pedal force of affected leg
Временное ограничение: up to 24 weeks
|
up to 24 weeks
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
asymmetrical ratio index
Временное ограничение: up to 24 weeks
|
up to 24 weeks
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- CS11034
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .